ウサギにおける常生歯の萌出過程と歯牙交換を伴う歯の萌出過程の病理組織学的研究

家兔恒牙萌出过程及补牙萌出过程的组织病理学研究

基本信息

  • 批准号:
    07771640
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.7万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では、常生歯の萌出機構と歯質の形成機構について検索を進めるため、NW系ウサギとの未萌出歯(永久前臼歯,永久臼歯)とラット切歯について非脱灰研磨標本と脱灰薄切標本の観察を行ってきた。まず、金属イオンと錯体をつくり、硬組織の時刻描記に利用されるEthylene Diamine Tetramethylene Phosphonic Acid(EDTPO)について、ラット切歯形成に及ぼす影響を調べた。この実験においては、5週齢(体重100g前後)の雌生Wistar系ラットにEDTPOを経口投与したところ、投与4日目頃から断続した象牙質の石灰化と、同部に対応して島状のエナメル基質の分泌(エナメル質減形成)が認めらえた。なお、投与開始時にすでに基質形成期あるいは成熟期にあったエナメル質では減形成は認められなかったが、成熟化に伴う石灰化は障害された。象牙質形成に関連して、EDTPO投与は唇側と口蓋側で異なる効果をもたらすことが確かめられた。エナメル質に覆われた唇側象牙質では基質形成の遅延あるいは中断が起こるが、添加された象牙基質は石灰化した。他方、口蓋側象牙質では象牙基質の添加は見られるが、今回の観察期間を通じて未石灰化の状態に残っていた。このような所見もまた象牙質での石灰化の開始とその継続にエナメル器の側からの関与を示唆している。Bisphosphonate系の薬剤である1-hydroxyetheylidene-1,1-bisphosponate(HEBP)をラットに連続投与した場合に、萌出が抑制されること、歯槽骨での類骨質が増殖し、歯と類骨質との癒着が生じた。EDTPO投与による歯槽骨改造の障害は、このHDBPによる作用効果と極めて類似していた。現在、哺乳期ウサギに0.01〜1.0mg/100gb. w. のHEBPあるいはEDTPOを投与し、その後の経時的な組織変化と歯の萌出過程への影響について観察を続けている。
In this study, the mechanism of tooth eruption and tooth quality formation was studied. The mechanism of tooth eruption and tooth quality formation was studied. The mechanism of tooth quality was studied. The influence of Ethylene Diamine Tetramethylene Phosphonic Acid(EDTPO) on the formation and microstructure of hard tissues was investigated. Female Wistar rats weighing around 100g at 5 weeks of age were treated with EDTPO and treated with EDTPO at 4 days of age. The formation period of matrix and the maturation period are accompanied by calcification. Dentin formation is related to EDTPO projection and lip side and flap side. In addition, the ivory matrix is calcareous. The ivory matrix on the other side and the flap side is added to the ivory matrix. This is the beginning of calcification of ivory and the beginning of calcification of ivory. Bisphosphate is a compound of 1-hydroxylethylene-1,1-bisphosphonate (HEBP), which can inhibit the growth of osteoid in alveolar bone and promote the growth of osteoid in alveolar bone. The effect of EDTPO on HDBP is similar to that of HDBP. 0.01 ~ 1.0mg/100gb. w. HEBP is the most important component of EDTPO, and it is the most important component of EDTPO.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Aoba,T: "Mechanistic Undevstanding of Enamel Mineralization under Fluoride Regime" Connective Tissue Rea.33. 467-471 (1995)
Aoba,T:“氟化物体系下牙釉质矿化的机制理解”结缔组织 Rea.33。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
水谷暁子: "EDTPO経口投与によるラット上顎切歯および歯槽骨の形成障害に関する研究" 歯学. 83. 887-895 (1995)
Akiko Mizutani:“口服 EDTPO 引起的大鼠上颌切牙和牙槽骨形成障碍的研究”牙科。 83. 887-895 (1995)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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