ウシ象牙芽細胞の分泌するゼラチナーゼの役割
牛成牙本质细胞分泌的明胶酶的作用
基本信息
- 批准号:07771799
- 负责人:
- 金额:$ 0.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
最大30日間長期培養したウシの象牙芽細胞の培養液中に分泌される蛋白分解酵素を、培養日数別に上清ごと回収し、ゼラチンを基質としたエンザイモグラムにかけ分析したところ、培養開始後16日目にゼラチナーゼA(type IV collagenase)の発現によるゼラチンの顕著な分解が見られた。またこの培養上清によるウシ象牙質由来のリン蛋白質(フォスフォフォリン)に対する酵素反応を行なったところ、同様に16日目のサンプルにおいてファスフォフォリの分解がより高い結果が得られた。これらの事から培養16日目付近においてtype IV collagenフォスフォフォリンを分解するゼラチナーゼが細胞により分泌されるものと思われる。この時期は当細胞培養系においてコラーゲンの合成が終息し、アルカリフォスファターゼ活性がピークをすぎ、さらにオステオカルシン産生とミネラルの蓄積が始まるいわゆる石灰化開始(20日頃)時期であると考えられるステージに相当する。さらに我々の以前の報告ではフォスフォフォリンの分子量が100Kぐらいのintactな状態のときはリン酸化は細胞の内側でしか起こらないが、これに対してフォスフォフォリンがある作用により60K付近まで低分子化すると、途端に細胞外のリン酸化が始まるという結果が得られている。細胞外基質リン酸化を石灰化の前段階と考えるのであれば、フォスフォフォリンを低分子化させるこのゼラチナーゼが象牙質石灰化の引金になるのではないかと推察した。
For a maximum of 30 days, the ivory buds were incubated for a long period of time. The secretion of proteolytic enzymes in the culture solution, the number of days of culture, the secretion of proteolytic enzymes, the number of days of culture, the secretion of proteolytic enzymes, the secretion of proteolytic enzymes, the number of days of culture, the secretion of proteolytic enzymes, the number of days of culture, the secretion of proteolytic enzymes, the number of days of culture, the secretion of proteolytic enzymes, the number of days of culture. In the supernatant of ivory, the cause of the ivory was obtained. The protein (protein), the enzyme, the enzyme, the protein, the enzyme, the protein, the enzyme, the Please pay type IV collagen attention on the 16th. Please tell me how to decompose it. During the whole period of time, the system of cell culture is that the synthesis information, the activity and the activity of the system are very important in the period of the beginning of the lime process (the 20th day). In the past, we reported that the molecular weight was 100K, the molecular weight was 100K. In the first part of the extracellular base acidification and liming, there are some questions about the low molecular weight, low molecular weight and low molecular weight.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M. Satoyoshi: "Extracellular Processing of Dentin Matrix Protein in the Minerzlizing culture Odontobkits" Calcified Tissue International. 57. 237-241 (1995)
M. Satoyoshi:“矿化培养物 Odontobkits 中牙本质基质蛋白的细胞外加工”钙化组织国际。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Y. M. Takagaki: "Matrix Mineralization and the Differentiation of Octeocyto-like cells in culture" Journal of Bone and Mineral Research. 10. 231-242 (1995)
Y. M. Takagaki:“基质矿化和培养中八胞类细胞的分化”《骨与矿物质研究杂志》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
里吉正徳: "培養ウシ象牙芽細胞の分化に関する研究" 日本歯科保存学雑誌. 36. 495-506 (1993)
Masanori Satoyoshi:“培养牛成牙本质细胞分化的研究”日本保守牙科杂志 36. 495-506 (1993)。
- DOI:
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- 作者:
- 通讯作者:
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