進行甲状腺癌、特に未分化癌に対する多剤耐性遺伝子の検索と新しい癌化学療法の開発

晚期甲状腺癌特别是未分化癌多药耐药基因的寻找及新型化疗方案的开发

• 批准号: 07770958
• 负责人: 蓮見 直彦
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Teikyo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 1996
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770958/
• 关键词: 甲状腺未分化癌; 多剤耐性遺伝子; P蛋白

1.進行甲状腺癌として未分化癌3例を対象とした。癌化学療法はCDDP40mg/m^3, IV, di; ADM60mg/m^3IV di, VP 100mg/m^3 IV di-3; Pepleomyain 5mg/dim di-6; G-CSF 100mg/d, sc,d6-14を1サイクルとして,投与基準を満たす72才の女性に投与したが,かなりの副作用が出現した,具体的には嘔吐に対しAzasetren Hydrochlaride 10mg/bodyを投与し、G-CSFにも拘らず白血球は急激に1,000/mm^3以下に下降した.原因としてADM投与量が過剰と推測し2例目以下には下記のプロトロールで行った.Cisplatin 80mg/m^2 iv di, Doxorubicil 30mg/m^2 iv, di; etoposide 60mg/m^1 iv, di-5とし,3週毎に2回繰り返した.副作用はそれ程強くなかったが,症例2は投与後60日目,症例3は40日で死亡した.新鮮標本からの2症例につき,JSR-1(ニモレイ)を抗体として免疫染色し,多剤耐性遺伝子P蛋白の発現を検討した.正常ウサギ血清にて非特異的反応を阻止した.一次抗体にJSB-1, ヒオチン標識抗マウス・ウサギ抗体による反応,ついでペルオギンダンゼ標識ストレプトアビジンによる反応,二次抗体との反応をおえた.P蛋白の発現は1例にみられた.これは症例3で比較的化学療法の効果が弱い症例であった.現在PCRにてP蛋白を検索している

1. 3 cases of undifferentiated thyroid carcinoma were diagnosed. Cancer chemotherapy CDDP40mg/m^3, IV, di; ADM60mg/m^3 IV di, VP 100mg/m^3 IV di-3; Pepleomyain 5mg/dim di-6; G-CSF 100mg/d, sc,d6-14 1 mg/d, sc 72 mg/d, sc 10mg/d Cisplatin 80mg/m^2 iv di, Doxorubicil 30mg/m^2 iv, di; etoposide 60mg/m^1 iv, di-5 pm, 2 times a week. Side effects: case 2:60 days after administration, case 3:40 days after death. 2 cases of fresh plums were detected,JSR-1 antibody was detected by immunostaining, and the development of P protein in multi-agent resistant virus was discussed. The normal serum is not specific to the antiserum. The primary antibody JSB-1 is identified as the anti-JSB-1 antibody. The secondary antibody JSB-1 is identified as the anti-JSB-1 antibody. The secondary antibody JSB-1 is identified as the anti-JSB-1 antibody. The results of chemotherapy compared with those of the other two treatments were weak. PCR is now used to detect P protein.