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神経特異蛋白ドレブリンの細胞接着への影響及び腫瘍への応用

神经特异性蛋白drebrin对细胞粘附的影响及其在肿瘤中的应用

基本信息

批准号：
07771117
负责人：
池田圭朗
金额：
$ 0.51万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771117/
关键词：
ドレブリンビンキュリンストレスファイバー接着斑

项目摘要

ドレブリンを発現していないマウス線維芽細胞株のL細胞にドレブリンA cDNAを導入して強制発現させ、アクチン線維形態および接着斑の変化を観察した。そのドレブリンA発現細胞にアクチンの脱重合剤サイトカラシンDとチュブリンの脱重合剤コルセミドを作用させて接着斑の変化を観察すると共に、細胞基質間接着の変化を定性的、定量的に解析した。対照L細胞のストレスファイバーとは異なり、ドレブリンA発現L細胞では湾曲し交錯したアクチン線維束、あるいは網目状のアクチン線維の形成が認められた。ビンキュリン染色で接着斑様構造物の存在が確認されたので、これらのアクチン線維はストレスファイバーの形態が変化したものであることが示唆された。ドレブリンA発現の増加にともなってビンキュリンの存在量が増加し、接着斑に多く局在することも明らかとなったので、このアクチン線維形態の変化はドレブリンAのアクチン線維への直接作用だけでなく、ビンキュリンを介して接着斑を変化させた間接作用にも起因すると考えられた。対照L細胞が低濃度サイトカラシンDとコルセミド添加時には球形化し、高濃度サイトカラシンD添加時にはretraction processを形成したのに対し、ドレブリンA発現L細胞はいずれの場合も偏平化しながら小突起を維持した。このとき、ドレブリンAの発現の有無にかかわらず両細胞においてアクチン線維と微小管は同様に破壊された。しかし,対照L細胞ではビンキュリン染色で接着斑が確認できなくなったのに対し、ドレブリンA発現L細胞では接着斑様構造物が維持され、この構造物によって基質接着性が保持されていると考えられた。定量的に、サイトカラシンD存在下でドレブリンA発現L細胞の基質への接着能はコントロールL細胞に比べ、有意に高かった。ドレブリンAがストレスファイバーを失った培養細胞の基質接着性を強化している可能性が示唆された。

The expression of cDNA in L cells was observed under stress. A qualitative and quantitative analysis of the changes in cell-matrix adhesion was carried out. In response to L cell's growth pattern, the formation of L cell's curved and interlaced line bundle and mesh-like line bundle was recognized. The existence of the stain structure is confirmed by the color of the stain. The increase in the number of occurrences of the virus increases, and the number of occurrences of the virus increases, and the number of occurrences of the virus increases. When L cells were added at low concentration, they became spheroidized, while when L cells were added at high concentration, the retraction process was formed, and when L cells were added at low concentration, they became flattened and small protrusions were maintained. The development and existence of these molecules in the micro-tubes of cells are similar to those in the micro-tubes. The staining of L cells confirmed that the structure of L cells was maintained and that the matrix adhesion was maintained. In the presence of A quantitative, quantitative, and/or physiological marker, the expression of L cells in the matrix of the cell is detected, and then the expression of L cells in the matrix of the cell is detected. The possibility of enhancing the adhesion of cultured cells to the matrix is demonstrated.