細胞間接着構造形成における構成要素集積のメカニズム

细胞-细胞粘附结构形成中成分积累的机制

• 批准号: 17048034
• 负责人: 米村 重信
• 金额: $ 3.26万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17048034/
• 关键词: アドヘレンスジャンクション; αカテニン; ビンキュリン; 張力; アクチン; ミオシン; 分子変形

ビンキュリンとαカテニンとの張力依存的な結合の分子機構の解析:αカテニン欠損細胞R2/7利用し、αカテニン変異体を用いて張力依存性が特定のアミノ酸配列によるかどうかを解析した。R2/7ではビンキュリンがカドヘリンの濃縮する接着部位に集積していなかった。αカテニンのほぼ全長を導入した細胞(1-890)は、きれいな上皮様の形態を示し、カドヘリン・カテニンが存在するアドヘレンスジャンクション(AJ)にビンキュリンが集積しており、それはミオシンの活性を阻害し張力を下げると減少した。αカテニンのビンキュリン結合部位(325-402)はすでに報告されており、αカテニンの1-402や1-509の導入ではビンキュリンの集積が見られたが、張力を下げてもαカテニンから離れなかった。1-697や1-848を導入すると、ビンキュリン結合部位を持っているのにも関わらず、常にビンキュリンは細胞内でαカテニンに結合しなかった。これは、αカテニンの509-697にビンキュリンとの結合を阻害する部位があることを示している。この阻害はαカテニンのC末端(849-89;アクチン繊維に結合する)があれば張力依存的に解除される。そこで、アクチン繊維との結合が張力依存性を示すことに必要であるかを検討するために、別のタンパク質のアクチン結合部位を1-848の後に融合させた。ビンキュリンのアクチン結合部位を融合させると、αカテニン全長と同じような張力依存性が回復した。これらのことから、αカテニン分子は結合したアクチン繊維により引っ張られ、変形することでビンキュリンとの結合部位を露出するようになるのではないかと推察している。さらに、生化学実験により、αカテニンとビンキュリンとの結合を阻害する因子が細胞内にあるわけでなく、αカテニンの509-697にビンキュリンとの結合を阻害する部位があることを示すことができた。

Analysis of molecular mechanism of tension-dependent binding:α-C_C R2/7 is a combination of the following components: The length of the α-cell line was introduced into the cells (1-890), and the morphology of the epithelium was shown. The cell line was present, and the cell line (AJ) was aggregated, and the cell line activity was inhibited, and the cell strain was reduced.α-C_2C_ 1-697 and 1-848 are introduced into the cell, and the binding site is maintained in the cell. 509-697, the number of entries and the number of entries. The resistance is α-C-terminal (849-89; α-C-terminal binding), which is tension dependent. The tension dependence of the binding between the two groups is shown in the following table: 1-848 fusion sites. The fusion of the binding sites and the tension dependence of the binding sites The molecules are bound to each other and the binding sites are exposed. 5 - 6 - 7 - 9-

项目成果

Grainyhead-related transcription factor is required for duct maturation in the salivary gland and the kidney of the mouse

• DOI: 10.1242/dev.02658
• 发表时间: 2006-12-01
• 期刊: DEVELOPMENT
• 影响因子: 4.6
• 作者: Yamaguchi, Yoshifumi;Yonemura, Shigenobu;Takada, Shinji
• 通讯作者: Takada, Shinji

Regulation of myosin II dynamics by phosphorylation and dephosphorylation of its light chain in epithelial cells

• DOI: 10.1091/mbc.e06-07-0590
• 发表时间: 2007-02-01
• 期刊: MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL
• 影响因子: 3.3
• 作者: Watanabe, Toshiyuki;Hosoya, Hiroshi;Yonemura, Shigenobu
• 通讯作者: Yonemura, Shigenobu

Specialized extraembryonic cells connect embryonic and extraembryonic epidermis in response to Dpp during dorsal closure in Drosophila.

果蝇背部闭合期间，专门的胚胎外细胞响应 Dpp 连接胚胎和胚胎外表皮。

• 发表时间: 2006
• 期刊: Developmental Biology 301
• 作者: Kaji;N.;et al.;T.Watanabe;Y.Miyake;A.Wada
• 通讯作者: A.Wada

E-cadherin is required for gastrulation cell movement in zebrafish.

斑马鱼原肠胚细胞运动需要 E-钙粘蛋白。

• 发表时间: 2005
• 期刊: Mech.Dev. 122
• 作者: Kaji;N.;et al.;T.Watanabe;Y.Miyake;A.Wada;Y.Yamaguchi;Y.Nishimura;T.Shimizu
• 通讯作者: T.Shimizu

Actomyosin tension is required for correct recruitment of adherens junction components and zonula occludens formation

• DOI: 10.1016/j.yexcr.2006.01.031
• 发表时间: 2006-05-15
• 期刊: EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
• 影响因子: 3.7
• 作者: Miyake, Yuka;Inoue, Naoko;Yonemura, Shigenobu
• 通讯作者: Yonemura, Shigenobu