NMDA投与による痛みの慢性化に関する研究

NMDA给药引起的慢性疼痛的研究

• 批准号: 07771254
• 负责人: 鬼塚 信
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: 宮崎医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771254/
• 关键词: カプサイシン; 髄腔内投与

当初の計画ではNMDAの髄腔内投与が痛みの感受性をまし、痛みの慢性化に関与しているかどうかをラットのカプサイシンモデルを用いて実験を行う予定であった。まずカプサイシンモデルの作製を行った。さらに慢性実験を目的とすることからラットから30-35g(生後5-7週程度)のマウスへ予定を変更した。カプサイシンをDMSOと0.9%生理食塩液にて溶解し、0.02nmol,0.2nmol,0.6nmolのカプサイシンを含む5μlの溶液にした。それぞれHyldenらの方法に従ってペントバルビタール麻酔下のマウスの髄腔内に投与した。投与前、投与後1時間、1日目、2日目、4日目、7日目にTail Flck Test(TF TEST)を測定した。TFはマウスの尾部に熱刺激を加え尾部を反応させるまでの時間を潜時として測定した。測定値は(投与後潜時-対照潜時)/(カットオフ時間-対照潜時)×100でmaximum possible effect(%MPE)を求めた。カットオフ時間は8秒とした。コントロール群は投与後1時間,1,2,4,7日で-7.4±30,8.5±15,-15.5±18,10.5±35%であった。カプサイシン0.02nmol投与群は-8.0±41,52.1±43,46.3±30,51.8±35%でカプサイシン0.2nmol投与群は37.5±50,-44.1±30,21±24,-39.4±22でカプサイシン0.6nmol投与群は-17.5±45,10.8±39,-35.4±40,14.8±45%であった。群間に有意差はなく、このモデルでのカプサシンの髄腔内投与は疼痛閾値に一定の傾向が見られなかった。

The original plan was to implement a pre-determined procedure for NMDA intracavitary administration to improve pain sensitivity and chronic pain.まずカプサイシンモデルの作制を行った。The goal of chronic disease is to reduce the risk of disease by 30-35g(5-7 weeks after birth). The solution was dissolved in DMSO 0.9% physiological solution, 0.02 nmol, 0.2 nmol, 0.6 nmol of DMSO 0.5 μl. Hylden's method of production is to produce a mixture of the following substances: The Tail Flck Test(TF TEST) was performed 1 day before and after injection. The tail part of the body is stimulated by heat and the tail part is stimulated by heat. Measure the value (cast and after the dive-contrast dive)/()×100 maximum possible effect(%MPE) 8 seconds later. 1, 2, 4, 7 days after the first vote,-7.4 ± 30, 8.5 ±15,-15.5 ± 18, 10.5 ±35%.カプサイシン0.02nmol投与群は-8.0±41,52.1±43,46.3±30,51.8±35%でカプサイシン0.2nmol投与群は37.5±50,-44.1±30,21±24,-39.4±22でカプサイシン0.6nmol投与群は-17.5±45,10.8±39,-35.4±40,14.8±45%であった。There is a tendency to change the pain threshold between groups.