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Komplexierung von Organoquecksilber-Kationen durch makrocyclische Polythioether

Komplexierung von Organoquecksilber-Kationen durch makrocyclische Polythioether
大环聚硫醚络合有机汞阳离子
批准号:
5282144
负责人:
Professor Dr. Henry Strasdeit
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在甲基汞()-汞()-高氯硫醚(KTE)组中,合成了一种新的化合物。他说:“我的工作很稳定,我的工作很顺利。”Kristallstrukture eines MeHg()/KTE-Komplex es aufzuklären,soll darauf aufbauend der KTE-Ligand Systatich Variert Waveden.这是一件非常重要的事情,因为这是一件很重要的事情。在L所在的Zusammenang和稳定的国家和地区:协调的是L和其他国家和地区的组织。用核磁共振波谱(~1H,~(13)C,~(199)Hg)对其进行了测定。
英文摘要
Es sollen neuartige Koordinationsverbindungen synthetisiert werden, in denen MeHg( )- oder PhHg( )-Gruppen an Kronenthioether (KTE) gebunden sind. Offenbar aufgrund der niedrigen Komplexstabilitäten sind bisher keine derartigen Verbindungen strukturell charakterisiert. Nachdem es uns kürzlich gelang, die Kristallstruktur eines MeHg( )/KTE-Komplexes aufzuklären, soll darauf aufbauend der KTE-Ligand systematisch variiert werden. Unser besonderes Interesse gilt dabei der Frage, wie die Koordination der RHg( )-Gruppen von den Eigenschaften des KTE abhängt. "Sekundäre" Wechselwirkungen der RHg( )-Gruppe mit Lösungsmittelmolekülen oder Gegenionen im Kristall wären im Zusammenhang mit der Stabilität in Lösung zu sehen: koordinationsfähige Lösungsmittelmoleküle und Anionen könnten mit dem KTE um das Organometallkation konkurrieren. Solche Konkurrenzsituationen sollen NMR-spektroskopisch (1H, 13C, 199Hg) untersucht werden.
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会议论文
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海外基金
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