MRSA高度耐性化因子HmrA,HmrBの機能の研究

MRSA高耐药因子HmrA和HmrB的功能研究

• 批准号: 08670318
• 负责人: 平松 啓一
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Juntendo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670318/
• 关键词: MRSA; 高度耐性; ホモ耐性; ヘテロ耐性

MRSAの中等度(ヘテロ)耐性を高度(ホモ)耐性に変化させる遺伝子hmrA,hmrBの作用機序を解明する目的で、DNA塩基配列から予想されるアミノ酸配列を基に、合成ペプタイドを作製した。このペプタイドをウサギに免疫し、それぞれのペプタイドに強い結合親和性を持つ抗体を得た。この抗体を用いて、高度耐性臨床分離MRSA株のtotal cell prcteinのWestern blottingを行なったところ約半数の株で分子量約47KDのHmrA蛋白を検出し、ヘテロ耐性株には検出されなかった。HmrB(8,800D)の発現量にはヘテロ,ホモ耐性株の間にがなかった。このことから、約半数の高度耐性MRSA株では、HmrAの産生が原因となっている可能性が示唆された。

MRSA has moderate to high tolerance, and its molecular mechanism of hmrA and hmrB is discussed. This selection allows for immunity, strong binding affinity, and antibody acquisition. Western blotting of total cell prctein of MRSA isolates was performed in about half of the isolates, and HmrA protein with molecular weight of about 47KD was detected in the most resistant strains. HmrB(8, 800D) was found to be resistant to the disease. However, about half of the highly resistant MRSA strains have raised the possibility that HmrA may be the cause of the disease.

项目成果

近藤典子: "MRSA分子疫学の遺伝学的基礎" 細菌学会雑誌. (印刷中).

Noriko Kondo：“MRSA 分子流行病学的遗传基础”，日本细菌学会杂志（正在出版）。

平松啓一: "薬剤耐性は進化する" 実験医学. 15. 272-273 (1997)

Keiichi Hiramatsu：“耐药性的演变”实验医学 15. 272-273 (1997)。

Keiichi Hiramatsu: "Genetic basisfor Molecular epidemiology of MRSA" J.Infection and Chemotherapy. 2. 117-129 (1996)

Keiichi Hiramatsu：“MRSA 分子流行病学的遗传基础”J.感染与化疗。

村上博子: "MRSAの耐性獲得の遺伝学" 臨床検査. 40. 381-386 (1996)

Hiroko Murakami：“MRSA 耐药性获得的遗传学”临床测试。40. 381-386 (1996)。

近藤典子: "高度耐性MRSAの耐性機構" 治療. 78. 124-125 (1996)

Noriko Kondo：“高耐药性 MRSA 的耐药机制”治疗。 78. 124-125 (1996)。