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Molecular biological study to evaluate the function of growth factors and treament in ocular angiogenesis

Molecular biological study to evaluate the function of growth factors and treament in ocular angiogenesis
评估生长因子在眼部血管生成中的功能和治疗的分子生物学研究
批准号:
08672043
负责人:
OGATA Nahoko
金额:
$1.34万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1996
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1996 至 1997

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
研究了激光诱导大鼠脉络膜新生血管形成(CNV)过程中生长因子mRNA的表达。在新生血管病变细胞中,观察到碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体转化生长因子(TGF - β 2) mRNA及其受体的表达。我们的研究结果表明,内源性bFGF和tgf - β通过自分泌和旁分泌机制促进CNV。在CNV中观察到VEGF的免疫反应性。RT-PCR和Western blotting证实了这一结果。我们发现巨噬细胞是VEGF的主要来源。我们成功地治疗实验性脉络膜新生血管给予TNP,干扰素- β, tecogalan。我们证明了HVJ脂质体方法可以有效地将基因转移到大鼠脉络膜新生血管中。VEGF反义寡核苷酸在脉络膜新生血管病变中特异性转移到细胞中。HVJ脂质体法为CNV的基因治疗提供了一种高效的手段。我们将bFGF基因或bFGF反义基因诱导入培养细胞(RPE)。这些细胞系可用于移植治疗CNV。在大鼠视网膜静脉闭塞模型缺血视网膜中表达bFGF及其受体mrna,在眼压引起的短暂性视网膜缺血中表达bFGF及其受体mrna。这些结果表明,缺血调节这些因素。
英文摘要
We investigated mRNA expression of growth factors in laser induced experimental choroidal neovascularizon (CNV) in rats. Expression of basic fibroblast growth factor (bFGF) and its receptor, transforming growth factor (TGF) -beta (mainly TGF-beta2) mRNA and its reseptor was observed markedly in cells of neovascular lesions. Our findings indicated that endogenous bFGF and TGF-beta promotes CNV through autocrine and paracrine mechanism. Immunoreactivity for VEGF was markedly observed in CNV.This results was confirmed by RT-PCR and Western blotting. We revealed that macrophages is the mainsource of VEGF.We successfully treated experimenral choroidal neovascularization with administration of TNP,interferon-beta, tecogalan.We demonstrated that HVJ liposome method can transfer genes efficiently into choroidal neovascularization in a rat model. VEGF antisense oligonucleotides were specifically transferred into cells in the lesions of choroidal neovascularization. HVJ liposome method provides a highly efficient means of gene therapy for CNV.We induced bFGF gene or bFGF antisense gene into cultured (RPE). These cell lines would be useful for the transplantation to treat CNV.bFGF and its receptor mRNAs were expressed in the ischemic retina in a rat model of retinal vein occlusion, and bFGF and its receptor, midkine mRNAs were expressed in transient retinal ischemia induced by ocular pressure. These results suggest that ischemia regulates these factors.
期刊论文(38)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
緒方奈保子: "眼科臨床医のためのやさしい分子生物学" 診断と治療社 谷原秀信 編集, 3 (1998)
Naoko Ogata:“眼科临床医生的简单分子生物学”诊断和治疗,谷原秀信编辑,3(1998)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Miyashiro M, Ogata N. et al.: "Basic fibroblast growth factor and its receptor expression in transient retinal ischemia in the rat." Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmolgy. 236(in press). (1998)
Miyashiro M、Ogata N. 等人:“大鼠短暂性视网膜缺血中的碱性成纤维细胞生长因子及其受体表达。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Yamamoto C, Ogata N.et al: "Immunolocalization of transforming growth factor・β during wound repair in the rat retina after laser photocoagulation." Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmolgy. 236(in press). (1998)
Yamamoto C、Ogata N. 等人:“激光光凝后大鼠视网膜伤口修复过程中转化生长因子·β 的免疫定位。”Graefes Arch Clin Exp Olookingmolgy(1998 年)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 33 条
    Molecular biological study and treatment for diabetic retinopathy
    • 批准号:
      18591943
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.51万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      OGATA Nahoko
    • 依托单位:
    Molecular biological analysis and treatment for diabetic retinopathy
    • 批准号:
      16591774
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.92万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      OGATA Nahoko
    • 依托单位:
    Molecular Mechanism and i Therapy for Choroidal Neovascularization
    • 批准号:
      14571694
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.24万
    • 财政年份:
      2002
    • 负责人:
      OGATA Nahoko
    • 依托单位:
    Control of Ocular Proliferation and Neuroprotection by Gene Therapy and Analysis of These Molecular Mechanisms.
    • 批准号:
      12671730
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.5万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      OGATA Nahoko
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    TGFbeta在神经退行性病变诱导的小胶质细胞激活中的调控机制及作用
    • 批准号:
      31771111
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      57.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      杨竞
    • 依托单位:
    应用同步辐射X射线相衬成像研究HER2与TGFbeta1交互作用介导胃癌肺转移机制
    • 批准号:
      U1532107
    • 项目类别:
      联合基金项目
    • 资助金额:
      66.0万元
    • 批准年份:
      2015
    • 负责人:
      张欢
    • 依托单位:
    TGFbeta信号非依赖Smad3核定位的机制与功能研究
    • 批准号:
      31301157
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      23.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      刘玲
    • 依托单位:
    具有TGFbeta受体激酶抑制活性的咔啉类化合物结构优化及抗肿瘤转移功能研究
    • 批准号:
      81202407
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      23.0万元
    • 批准年份:
      2012
    • 负责人:
      陈益华
    • 依托单位: