重元素特に金属を含む複素環の反応を利用する有機合成
重元素特に金属を含む複素環の反応を利用する有機合成
利用含有重元素，特别是金属的杂环反应的有机合成
批准号：
08672457
负责人：
土屋 隆
金额：
$1.41万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1996 至 1997
中文摘要
翻译
14族(Si,Ge,Sn)、15族(P,As,Sb,Bi)および16族(S,Se,Te)などの典型重元素を含む次のような種々の新規複素環を合成し、これらの物理的および化学的諸性質を検討すると共に、他の化合物への変換反応を検討し、これらの有機合成への利用を図った。1。6員複素環化合物:上記重元素を含む新規な9-メタラアントラセン類、1-メタラフエナレン類や1-ベンゾメタリン類を合成し、それらから、例えば、アセナフチレンやビフェニル化合物などへ変換でき、それらの合成に利用できることを見出した。2。7員複素環化合物:上記重元素を含む新規な1-ベンゾメタレピン類および3-ベンゾメタレピン類を合成し、それらの熱的安定性などを詳細に調べると共に、ナフタレン誘導体への変換をはじめとした環変換反応を検討し、さらに種々のジチエノメタレピン類やチエノメタレピン類を合成し、それらの環変換による縮合チエピン化合物の合成への利用を検討した。3。9および10員複素環化合物:上記重元素を含む9員環のメタロニン類および10員環のメタレニン類を合成し、それらの環変換反応を検討すると共に、酸素や硫黄原子などのほかのヘテロ原子を含む1、6-ヘテロメタレニン類では、それらのヘテロ原子間の相互作用なども詳細に検討した。(以上の結果は現在5-6報の論文にまとめている。)
英文摘要
14族(Si,Ge,Sn)、15族(P,As,Sb,Bi)および16族(S,Se,Te)などの典型重元素を含む次のような種々の新規複素環を合成し、これらの物理的および化学的諸性質を検討すると共に、他の化合物への変換反応を検討し、これらの有機合成への利用を図った。1。6員複素環化合物:上記重元素を含む新規な9-メタラアントラセン類、1-メタラフエナレン類や1-ベンゾメタリン類を合成し、それらから、例えば、アセナフチレンやビフェニル化合物などへ変換でき、それらの合成に利用できることを見出した。2。7員複素環化合物:上記重元素を含む新規な1-ベンゾメタレピン類および3-ベンゾメタレピン類を合成し、それらの熱的安定性などを詳細に調べると共に、ナフタレン誘導体への変換をはじめとした環変換反応を検討し、さらに種々のジチエノメタレピン類やチエノメタレピン類を合成し、それらの環変換による縮合チエピン化合物の合成への利用を検討した。3。9および10員複素環化合物:上記重元素を含む9員環のメタロニン類および10員環のメタレニン類を合成し、それらの環変換反応を検討すると共に、酸素や硫黄原子などのほかのヘテロ原子を含む1、6-ヘテロメタレニン類では、それらのヘテロ原子間の相互作用なども詳細に検討した。(以上の結果は現在5-6報の論文にまとめている。)
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Shuji Yasuike: "Syntheses of Novel Dithieno[2,3-b;3',2'-f]-and Dithieno[3,4-b;3',4'-f]-heteroepines Containing Group 14,15 and 16 Heavier Elements" Heterocycles. 45(10). 1899-1902 (1997)
Shuji Yasuike：“包含第 14,15 和 16 族的新型 Dithieno[2,3-b;3,2-f]-和 Dithieno[3,4-b;3,4-f]-heteroepines 的合成
Shuji Yasuike：“包含第 14,15 和 16 族的新型 Dithieno[2,3-b;3,2-f]-和 Dithieno[3,4-b;3,4-f]-heteroepines 的合成
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Shuji Tasuike: "A Versatile Synthesis of the Group 15 and 16 3-Benzoheteropines" J.Chem.Sco.,Chem.Commun.(18). 2183-2184 (1996)
Shuji Tasuike：“第 15 族和第 16 族 3-苯并杂平的多功能合成”J.Chem.Sco.，Chem.Commun.(18)。
Shuji Tasuike：“第 15 族和第 16 族 3-苯并杂平的多功能合成”J.Chem.Sco.，Chem.Commun.(18)。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Shuji Yasuike: "Synthesis of Novel Group 15 and 16 Thieno[2,3-b]-,Thieno [3,4-b]-,and Thieno[3,2-b]-heteroles" Heterocycles. 45(10). 1891-1894 (1997)
Shuji Yasuike：“新型第 15 组和第 16 组噻吩并[2,3-b]-、噻吩并[3,4-b]-和噻吩并[3,2-b]-杂环的合成”杂环。
Shuji Yasuike：“新型第 15 组和第 16 组噻吩并[2,3-b]-、噻吩并[3,4-b]-和噻吩并[3,2-b]-杂环的合成”杂环。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Naoki Kakusawa: "Preparation of p-Benzoquinono-Oxepines and Their Aromatic Ring Annulated Derivatives" Heterocycles. 43(8). 1601-1604 (1996)
Naoki Kakusawa：“对苯醌-Oxepines 及其芳香环环状衍生物的制备”杂环。
Naoki Kakusawa：“对苯醌-Oxepines 及其芳香环环状衍生物的制备”杂环。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Shuji Yasuike: "A versatile synthesis of the group 15 and 16 3-benzoheteroepines involving the first isolated examples of several C-unsubstituted 3-benzoheteroepines." J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,. 2183-2184 (1996)
Shuji Yasuike：“第 15 族和第 16 族 3-苯并杂环己烷的多功能合成，涉及几种 C-未取代的 3-苯并杂环己烷的第一个分离实例。”
Shuji Yasuike：“第 15 族和第 16 族 3-苯并杂环己烷的多功能合成，涉及几种 C-未取代的 3-苯并杂环己烷的第一个分离实例。”
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
重元素特に金属を含む新規複素環合成法の開発とその機能の創製
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批准号：06672122
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项目类别：Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额：$1.34万
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财政年份：1994
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负责人：土屋 隆
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依托单位：
新しい含窒素多員複素環系の開発とその応用
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批准号：57570772
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项目类别：Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额：$1.34万
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财政年份：1982
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负责人：土屋 隆
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依托单位：
N-イリド類の転位反応を利用する新規な含窒素複素環の合成
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批准号：X00040----321720
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项目类别：Grant-in-Aid for Special Project Research
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资助金额：$0.64万
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财政年份：1978
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负责人：土屋 隆
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依托单位：
1, 2-ジアジン類の光化学反応に関する研究
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批准号：X00095----867134
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项目类别：Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
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资助金额：$0.26万
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财政年份：1973
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负责人：土屋 隆
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依托单位：
1, 2-ジアジン誘導体の光化学反応とその応用
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批准号：X46210------7339
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项目类别：Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额：$0.14万
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财政年份：1971
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负责人：土屋 隆
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依托单位：
ショック時に於けるヒスタミン放出の機構についての研究
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批准号：X41440----710902
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项目类别：Particular Research
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资助金额：$0.12万
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财政年份：1966
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负责人：土屋 隆
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依托单位：
海外基金