有機πスピンからなる磁性超分子の構築

由有机π自旋组成的磁性超分子的构建

• 批准号: 10146206
• 负责人: 大塩 寛紀
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10146206/
• 关键词: 有機ラジカル; 磁性; 超分子

本研究では有機ラジカルと金属イオンからなる超常磁性クラスターの合成を目指した.超常磁性特有の物性発現には高いスピン多重度と異方性を合わせ持つ分子の構築が必要である.そこで,まずクラスターのビルディングブロックとなる基底高スピン分子の合成から始めた.スピン分極機構でスピンを揃えた有機ラジカル配位子をそれと直交する磁気的軌道を持つ金属イオンで集積化することにより高スピン錯体が得られる.配位子bisimpyはピリジンのメタ位に二つのイミノニトロキシドをもつ基底三重項ビラジカル配位子であり,σスピンを持つ金属イオンCu(II),Co(II)および反磁性金属イオンZn(II),Ag(I)を中心金属に持つ錯体[M(bisimpy)]^<n+>を合成しその磁性について検討した.[Cu(II)Cl(bisimpy)l(MeOH)](PF_6)(1),[Co(II)Cl(bisimpy)(MeOH)_2](PF_6)(2)は配位したビラジカル間およびラジカル-金属イオン間にそれぞれ300K以上,約100Kの強磁性的相互作用をもつ高スピン分子(1:S=3/2;2:S=5/2)である.一方,反磁性金属イオンを中心金属に持つZn(II),Ag(I)錯体はラジカル間の磁気的相互作用が小さい基底一重項分子であり,有機ラジカル配位子内のスピン分極が常磁性金属イオンにより誘起されることが示唆された.

The purpose of this study is to synthesize the target target of the supernormal magnetic equipment in the field of metal engineering. The unique physical properties of paranormal magnetism are high, high, multiple, square, molecular, molecular, and necessary. This is the beginning of the synthesis of molecules at the height of the base. It is the responsibility of the non-polar institutions to ensure that the seat of the machine-owned vehicle is equipped with the seat of the direct current magnet. The channel of the direct current magnet is responsible for the active collection of metal plates. The ligand bisimpy

项目成果

大塩寛紀: "Self-Assembly Tetranuclear Cu(π)Complex of a Bidentate Schitt Base" Chem.Commun.63-64 (1998)

Hironori Oshio：“双齿席特碱的自组装四核 Cu(π) 配合物” Chem.Commun.63-64 (1998)

大塩寛紀: "Assembly of Metal Complexes" Mol.Cryst.Liq.Crys.in press.

Hironori Oshio：“金属配合物的组装”Mol.Cryst.Liq.Crys.in 出版社。

大塩寛紀: "Radical Double Helicates of Silver Imino Nitroxides" Inorg,Chem.accepted.

Hironori Oshio：“银亚氨基氮氧化物的自由基双螺旋”Inorg，Chem.accepted。