权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

プログラミングされた自己集積型金属多核錯体

程序化自组装金属多核配合物

基本信息

批准号：
08F08357
负责人：
大塩寛紀
金额：
$ 1.28万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、高い分子設計の自由度と電子状態の多様性をもつ金属多核錯体の特徴を生かし、適切な有機配位子を選択し、反応条件の試行錯誤を行うことにで、金属イオン間の相互作用や相乗効果による特異な物性・反応性の発現を目指して研究を行う。特に、自己組織化を伴う超分子錯体合成においては、生成物質を正確に予測することは困難であり、高度に分子設計することでプログラミングされた自己組織化を行うことは機能性分子材料の開発に不可欠であるといえる。本研究では特異な分子構造・結晶構造および電子状態をもつ超分子の創出を目的とし、以下の実験を行った。金属イオンの多核化に必要な架橋配位子であるトリアミン誘導体の合成を行い、これを原料とする新規配位子を合成した。さらに,これまで合成したコバルトクラスターや他の骨格構造をもつクラスターのコリガンドを変えることにより、反強磁性的相互作用をもつ多核錯体など、多様な磁性を示す物質系の合成に成功した。トリアジン骨格を持つリジッドな新規配位子をもちいた場合、金属イオン間に反強磁性的相互作用を示す、混合原子価多核金属錯体M_6(M=Ni, Co, Mn)の合成に成功した。また、異種金属錯体である{M_3M'_3}錯体(MおよびM'=Ni, Co, Mn)の合成にも成功し、元素分析・構造解析および磁気測定から、混合金属多核錯体であることが明らかとなった。これらの結果から、適切な配位子選択と合成条件の試行錯誤により、特徴的な磁気的相互作用を示す様々な多核金属錯体の構築に成功した。

In this study, the degree of freedom in molecular design and the multiplicity of electronic states were studied to investigate the characteristics of metal polynuclear defects, the selection of appropriate organic ligands, the trial error of reaction conditions, the interaction between metals and phase interaction, and the development of specific physical properties and reaction properties. Special, self-organizing, self-organizing, self-organizing. In this study, the molecular structure, crystal structure and electronic state of supermolecules were studied. The synthesis of metal polynuclear bridging ligands is carried out, and new ligands are synthesized. In addition, the synthesis of multi-nuclear and multi-magnetic material systems has been successfully carried out due to antiferromagnetic interactions. In this paper, we demonstrate the antiferromagnetic interaction between metals, and successfully synthesize the mixed-atom polynuclear metal complexes M_6(M=Ni, Co, Mn). The synthesis of heterometallic complexes (M = M '= Ni, Co, Mn), heterometallic complexes (M = M'=Ni, Co, Mn), heterometallic complexes (M = M), heterometallic complexes (M = M '= Ni, Co, Mn), heterometallic complexes (M = M'= M '= M The results show that the appropriate ligand selection and synthesis conditions are wrong, and the characteristic magnetic interaction is successful.

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Self-Assembly of a Heterometallic Helix and Grid

异金属螺旋和网格的自组装

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
Angew.Chem.Int.Ed.
影响因子：
0
作者：
G.N.Newton;T.Onuki;T.Shiga;M.Noguchi;T.Matsumoto;J.S.Mathiesou;M.Nihei;L.Cronin;H.Oshio
通讯作者：
H.Oshio

Redox Active Keggin-like {Mn_13} Single Molecule Magnets

氧化还原活性Keggin类{Mn_13}单分子磁体

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
T.Matsumoto;T.Shiga;M.Noguchi;T.Onuki;G.N.Newton;N.Hoshino;M.Nakano;H.Oshio;G.N.Newton;T.Shiga;G.N.Newton
通讯作者：
G.N.Newton

Contrasting magnetism of [Mn(III)(4)] and [Mn(II)(2)Mn(III)(2)] squares.

DOI：
10.1021/ic902052f
发表时间：
2010-01
期刊：
Inorganic chemistry
影响因子：
4.6
作者：
Takuto Matsumoto;Takuya Shiga;Mao Noguchi;Tatsuya Onuki;Graham N. Newton;Norihisa Hoshino;M. Nakano;H. Oshio
通讯作者：
Takuto Matsumoto;Takuya Shiga;Mao Noguchi;Tatsuya Onuki;Graham N. Newton;Norihisa Hoshino;M. Nakano;H. Oshio

cis-tach Based Pentadecadentate Ligands as Building Blocks

基于顺式十五齿配体作为构建模块

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
Dalton Transactions
影响因子：
4
作者：
T.Matsumoto;T.Shiga;M.Noguchi;T.Onuki;G.N.Newton;N.Hoshino;M.Nakano;H.Oshio;G.N.Newton
通讯作者：
G.N.Newton