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アカパンカビのDNA除去修復機構の解明

粗糙脉孢菌 DNA 去除和修复机制的阐明

基本信息

批准号：
10165203
负责人：
井上弘一
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Saitama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10165203/
关键词：
アカパンカビ FENI 除去修復 RIP

项目摘要

縮重PCR法により単離したアカパンカビFEN1遺伝子は394アミノ酸からなる44.8kDaのポリペプチドをコードしており出芽酵母のRAD27および分裂酵母のRAD2蛋白質とそれぞれ55.5%、59.7%のホモロジーを示した。ヒトFEN1とは52.8%のホモロジーであった。RFLPによるアカパンカビEFN1遺伝子のマッピングを行ったところ第7連鎖群のun-10遺伝子座と連鎖しており、この領域には、変異原感受性突然変異遺伝子としてmus-10、mus-25、mus-33の遺伝子が報告されている。既に、mus-25遺伝子は我々が以前にRAD54のホモログであることを確認しているため mus-25はFEN1ではない。他の二つについてもこれらは表現型の点でFEN1とは異なるため、我々はFEN1遺伝子を欠く変異株はこれまでに単離されていないものと判断した。酵母のFEN1ホモログはDNA複製にかかわる蛋白質として知られているが、分裂酵母では、RAD2変異との二重変異株でエピスタティクな関係がみられ、FEN1が除去修復においても働いていることが明らかにされている。アカパンカビのFEN1遺伝子がどのような修復系に属しているかを明らかにするため、アカパンカビFEN1欠損株をrepeat induced pointmutation(RIP)現象を用いて作成中である。

PCR method of shrinkage and reduction 94アミノからなる44.8kDaのポリペプチドをコードしておりBudding yeastのRAD27およびFission yeastのRAD2 proteinとそれぞれ55.5%, 59.7%のホモロジーをshowした.ヒトFEN1とは52.8%のホモロジーであった. RFLP によるアカパンカビEFN1 伝子のマッピグを行ったところ 7th chain group のun-10 伝子杨合しており、この区には, 変外genic sensitivities suddenly 変伝子としてmus-10, mus-25, mus-33の伝子がreport されている.に、mus-25弝子は我々が前にRAD54のホモログであることをconfirmedしているため mus-25はFEN1ではない. His の二つについてもこれらはphenotypeのDOTでFEN1とはdifferentなるため、我々はFEN1 The remaining child is the same as the original one. Yeast のFEN1ホモログはDNA replication にかかわるprotein として知られているが, fission yeast では, RAD2変different との二The relationship between different strains of the same strain, でエピスタティクな, and FEN1, are eliminated. Go and fix it.アカパンカビのFEN1伝子がどのようなrestorative systemにgenしているかを明らかにするため, アカパンカビFEN1 owed damage strain をrepeat The phenomenon of induced pointmutation (RIP) is created by いて中である.