Verbesserung der Effizienz einer Prodrug-Gentherapie beim Ovarialkarzinom durch Modifikation des Virustropismus und/oder Anwendung tumorspezifischer Kofaktoren (bispezifische Antikörper, tumorspezifische Promotoren)

通过改变病毒趋向性和/或使用肿瘤特异性辅因子(双特异性抗体、肿瘤特异性启动子)提高卵巢癌前药基因治疗的效率

基本信息

项目摘要

Ovarialkarzinome repräsentieren ca 15-30% der Genitalmalignome der Frau. Sie sind das zweithäufigste gynäkologische Malignom und zu ca. 70% zum Zeitpunkt der Diagnose weit fortgeschritten. Trotz ständiger Weiterentwicklung der Therapiemethoden konnte die Letalität in den letzten Jahren nur wenig reduziert werden. Die Gentherapie ist ein hier bislang nur additiver Therapieansatz mit dem Ziel, die Spezifität der Therapie und als Konsequenz die Verträglichkeit zu verbessern. Für die Prodrug-Gentherapie liegen bereits ermutigende präklinische Daten vor. Hauptproblem ist bislang allerdings die noch zu geringe Spezifität und Effizienz der gebräuchlichen viralen GentransferTechniken sowie eine deutliche Nebenwirkungsrate. Ziel der Forschungstätigkeit ist die Entwicklung eines tumorspezifischen bzw. tumorselektiven Prodrug-Gentherapieregimes für Ovarialkarzinome. Als Verbesserungsansatz soll der Virustropismus verändert bzw. gewebsspezifische Promotoren genutzt werden, um eine möglichst auf den Tumor begrenzte Wirkung zu erzielen. Bezüglich dieser Forschungsziele besteht eine Kooperation mit Professor Curiel, Gene Therapy Program - Alabama, der auf diesem Gebiet einer der anerkanntesten und führenden Wissenschaftler ist.
卵巢karzinome repräsentieren约15-30%的生殖恶性肿瘤。我们研究了zweithäufigste gynäkologische Malignom和zum Zeitpunkt der diagnosis(诊断)的70%。Trotz ständiger Weiterentwicklung der Therapiemethoden konnte die Letalität in den letzten Jahren nuger reduziert werden。Die Gentherapie ist in her her bibiger ger .治疗与治疗之间的关系,Die Spezifität der Therapie and als Konsequenz Die Verträglichkeit zu verbessern。<s:1> r die prodrugs - gentherapie liegen bereits ermutigende präklinische Daten vor。haupproblem的翻译结果是:die noch zu geringe Spezifität和Effizienz der gebräuchlichen病毒基因转移技术(viralen GentransferTechniken sowie deutliche Nebenwirkungsrate)。Ziel der Forschungstätigkeit ist die Entwicklung eines tumorspezifischen bzw。肿瘤选择性前药物基因治疗方案;病毒病的诊断与诊断verändert bzw。gewebsspezifische Promotoren genutzt werden, um eine möglichst aufden肿瘤bergrenzte Wirkung zu erzielen。麻省理工学院教授Curiel,基因治疗项目-阿拉巴马州,der auf diesem Gebiet einer der anerkanntesten and fhrenden Wissenschaftler ist。

项目成果

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