蛋白質のハイブリッド化による成長因子受容体を標的とする細胞増殖阻害分子の構築

通过蛋白质杂交构建靶向生长因子受体的细胞生长抑制分子

• 批准号: 11132252
• 负责人: 山田 秀徳
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11132252/
• 关键词: Rnase; 細胞毒性; 増殖阻害; 正電荷; アミド化; ダイマー化; 標的; エンドサイトーシス

標的細胞に対して選択的な増殖阻害分子を構築する目的で調製したヒト塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)とヒト膵臓RNase1の融合蛋白質は、約3μM濃度でFGF受容体高発現マウス黒色腫B16/BL6細胞株の増殖を50%阻害することを先に明らかにしたが、より強力な細胞増殖阻害分子を構築するために、毒素ドメインであるRnaseそのものの機能強化を試みた。通常無毒なRnaseに細胞毒機能を発現させるためにはI)細胞に取り込まれやすくすること,ii)細胞内のインヒビターによってRNA分解活性が阻害されないようにすること,iii)細胞内での寿命をのばすこと等が求められる。そこでI)を達成するためにカルボキシル基をアミド化し,プラスの実効電荷を種々に変化させたウシRNaseA誘導体を調製した。その結果,アミド化したRnaseはインヒビターで阻害されず,すべて細胞毒性を示すこと,またプラスの実効電荷の大きいものほど細胞によく取り込まれ,その結果より強い細胞毒性を示すことがわかった。すなわちカルボキシル基のアミド化はI)のみならずii)の達成にも有効であった。正電荷の増大により細胞表面の負電荷との相互作用で細胞に取り込まれやすくなったことに加えて,カルボキシル基の修飾によりインヒビターとの相互作用も低下したものと考えられる。一方ダイマー化によりii)を達成する目的で5種類のヒトRnaseを用いてドメイン交換ダイマーの形成能を調べた結果,Rnase1とRnase4が効率よくダイマー化することがわかった。さらにRNaseAのドメイン交換ダイマーの不安定な四次構造を二価性架橋試薬により固定することにも成功した。今後これらの潜在的機能を強化したRnase分子に細胞標的能を付与し,標的細胞に対して選択的で強力な増殖阻害分子を構築する計画である。

Cell growth factor (bFGF), cell growth factor (bFGF), cell growth factor (RNase1), FGF acceptor height, black cell strain, B16/BL6 cell line, cell line, cell growth factor, cell growth factor and cell growth factor. The toxins do not need to be used to strengthen the Rnase test. Usually, non-toxic Rnase cellular poison machines can be used to detect DNA damage. I) cytoskeletal DNA extraction, ii) cytosolic RNA decomposition activity, inhibition activity, iii), intracellular life cycle, life cycle, cell cycle, and so on. (I) it is necessary to make sure that there is a general information system, and that there is a significant increase in the amount of electricity that can be used in the RNaseA system. The results showed that the cytopathic effect of Rnase was detected, the cytopathic effect of cytopathic acid was detected, and the cytopathic effect was detected. The results showed that the cytopathic effect of cytopathic acid was higher than that of normal control. I) I

项目成果

Junichiro Futami: "Inhibition of cell growth by a fused protein of human ribonuclease 1 and human basic fibroblast growth factor"Protein Engineering. 12・11. 1013-1019 (1999)

二见润一郎：“人核糖核酸酶1和人碱性成纤维细胞生长因子的融合蛋白对细胞生长的抑制”12・11（1999）。

Junichiro Futami: "Convenient and efficient in vitro folding of disulfide-containing globular protein from crude bacterial inclusion bodies"Journal of Biochemistry. 27・3(in press). (2000)

Junichiro Futami：“从粗细菌包涵体中方便有效地体外折叠含二硫键的球状蛋白”《生物化学杂志》27·3（出版中）。