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DNAチップ解析のための分子シンクロデバイスの開発

DNA芯片分析分子同步装置的研制

基本信息

批准号：
11167267
负责人：
竹中繁織
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

基板上に高密度にDNAをアレイ上に配列させたDNAチップの研究は、ホストゲノムプロジェクトの有効な技術して期待されている。本研究では、申請者らがこれまで開発してきた縫い込み型インターカレーターをDNAチップ上のターゲットDNA存在部位検出のための電気化学的素子として、迅速・高感度検出法を達成することを目的とする。本手法においては、二本鎖DNAに濃縮されたフェロセン化ナフタレンジイミドにグルコースオキシダーゼなどを組み合わせることによりターゲットDNAを増幅触媒電流によって検出するものである。これは、DNA上に配列されたポリフェロセンと酸化還元酵素とのシンクロナイゼーションによって達成されるものである。これまでフェロセン化ナフタレンジイミド1とDNAプローブ修飾電極とを利用した標的DNAの迅速・高感度検出法を開発してきた。この原理は縫い込み型インターカレーターであるフェロセン化ナフタレンジイミド1の二本鎖DNAへの結合によりその複合体が極めて安定化されることにもとづいている。当該年度では、基礎的段階としてDNA修飾電極上に濃縮1の電気化学的挙動、修飾されたDNAの鎖長の違いによるフェロセン化ナフタレンジイミド1の濃縮量(電流応答量)の関係などについて検討した。その結果,DNA長に応じて劇的に電流値が増大することが明らかとなった.これは、単に二本鎖DNAへフェロセン化ナフタレンジイミド1の濃縮量の増加だけでは説明できないものであった.更に,これを解明する試みとして二本鎖上のミス塩基の影響について検討した。その結果、20量体中に1塩基のミスマッチ塩基が存在するだけで電流量が変化し、これを検出できることが明らかとなった。これはミスマッチ塩基による分子シンクロナイゼーションの中断によるものと考えられる。

The research of high density DNA alignment on substrate is expected. This study aims to develop a rapid and highly sensitive detection method for detecting the presence of DNA on the DNA substrate. The method comprises the following steps of: concentrating the DNA of the first and second locks; and combining the DNA of the first and second locks with the DNA of the second lock. The DNA sequence of this gene is called DNA sequencing. The rapid and highly sensitive detection of target DNA was developed using DNA modified electrodes. The principle of this is to stabilize the complex of DNA in the middle of the gap. The relationship between the electrochemistry of concentration 1 on the DNA modified electrode and the length of DNA modified electrode was discussed when the basic phase was changed to the basic phase. As a result, the DNA length increases and the current increases. The amount of concentrated DNA in the first part of the genome was increased by 10%. In addition, this article tries to explain the influence of the basic factors on the two locks. The result is that in 20 quantities, the base of the current is changed, and the base of the current is changed. The first step is to open the door and open the door.