新しい発現クローニング法を用いた慢性骨髄性白血病急性転化責任遺伝子の単離

使用新的表达克隆方法分离导致慢性粒细胞白血病急变的基因

• 批准号: 11671012
• 负责人: 宮里 彰
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: Jichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11671012/
• 关键词: レトロウィルス; 癌遺伝子; サイトカイン

ヒト悪性腫瘍よりの癌遺伝子の単離は、これまで主に癌細胞のゲノムDNAをマウス3T3線維芽細胞に導入しその形質転換をアッセイ系としてスクリーニングされてきた。しかしこの方法では、導入されたゲノムDNAの中で線維芽細胞においても良く働くプロモーターによって発現がドライブされる癌遺伝子しか単離されないという重大な欠陥があった。そのため造血器悪性腫瘍の原因遺伝子の単離を目的とした血液細胞を用いた新たなアッセイ系の開発が待たれていた。我々は自治医科大学血液内科の協力で慢性骨髄性白血病(CML)急性転化患者骨髄より単核球を分離し、同細胞由来のcDNAを合成した後、レトロウィルスベクターpMX(北村俊夫博士より供与)に挿入しレトロウィルスcDNA発現ライブラリーを作成した。またこのライブラリープラスミドをBOSC23パッケージング細胞株へ導入し、1×10^6cfu/ml以上の高タイターウィルスストックを得た。レトロウィルス中のcDNAはcDNA本来のプロモーターではなくレトロウィルス内のLTRによって発現が誘導されるため、本ウィルスライブラリーを血液細胞に感染させることで、標的細胞中にCML急性転化患者骨髄由来のcDNAを高効率でかつ大量に発現誘導できると期待された。Interleukin-3(IL-3)依存性血液細胞株BA/F3に本ウィルスを感染させIL-3非依存性増殖能を付与する遺伝子の同定を目指した。その結果既に10種類以上の形質転換細胞を同定した。現在pMXベクター内の配列をプライマーに用いたPCR反応を行うことにより、レトロウィルスによって導入されたcDNAを回収し各遺伝子の全長cDNAの単離、およびその発癌能の検定を試みている。

The DNA of the tumor cells was transferred to the 3T3-line cells, and the DNA of the tumor cells was transferred to the cells. This method is to introduce DNA into the cells of the cell line and to develop cancer cells. The cause of hematopoiesis is the development of new blood cells. In collaboration with the Department of Hematology, National Autonomous Medical University, we have created a new generation of cDNA for patients with acute osteoblastic leukemia (CML) by isolating and synthesizing cDNA derived from the same cell. For example, if you want to increase the number of cells in the cell, you can increase the number of cells by 1× 10^6 cfu/ml. The cDNA of CML acute metaplasia patients is highly effective in inducing the LTR in the target cells. Interleukin-3(IL-3)-dependent blood cell line BA/F3 was infected with IL-3-independent proliferation, and the identification of IL-3-dependent cells was indicated. The results showed that more than 10 types of morphologically altered cells were identified. Now, the sequence of pMX gene was determined by PCR. The cDNA sequence of pMX gene was determined by PCR. The cDNA sequence of pMX gene was determined by PCR.

项目成果

Mano,H. et al.: "Grb10/GrbIR as an in vivo substrate of Tec tyrosine kinase"Genes Cells. 3. 431-441 (1998)

马诺，H.

Yamashita,Y. et al.: "Tec and Jak2 kinases cooperate to mediate cytokine-driven activation of c-fos transcription"Blood. 91. 1496-1507 (1998)

山下，Y.

Ohya, K. et al.: "Molecular cloning of a docking protein,BRDG1,that acts downstream of the Tec tyrosine kinase"Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 96. 11976-11981 (1999)

Ohya, K. 等人：“作用于 Tec 酪氨酸激酶下游的对接蛋白 BRDG1 的分子克隆”Proc.Natl.Acad.Sci.USA。

Yoshida,K. et al.: "Mediation by the protein tyrosine kinase Tec of signaling between the B cell antigen receptor and Dok-1"J. Biol. Chem.. (in press). (2000)

吉田，K.