Assoziation zwischen C825T-Polymorphismus im Gen der G-Protein-ß3-Untereinheit und Amplitude von K+-Strömen an menschlichen Vorhofmyozyten: Bedeutung für die Aktivierung kardialer Ionenkanäle
Assoziation zwischen C825T-Polymorphismus im Gen der G-Protein-ß3-Untereinheit und Amplitude von K+-Strömen an menschlichen Vorhofmyozyten: Bedeutung für die Aktivierung kardialer Ionenkanäle
批准号:
5297850
负责人:
Professorin Dr. Ursula Ravens
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2004-12-31
中文摘要
Das 825- eldes C825T-Polymorphismus in Gen der Gb3-Untereinheit ist mit der Bildung einer verk<s:1> rzten Gb3-Variante und verstärkter Aktivierbarkeit der Gi-Proteine associziert, so daß IK,ACh erhöht sein solidet。Wir fenden jedobei纯合子825T-Allelträgern显著刺激因子刺激因子激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶激酶[2] [8] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]分子生物学[j]。Geklärt werden soll die Ursache f<e:1> rden hohen IK1 bzw。[4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]心肌l -型Ca2+功能-Kanälen best。Mögliche Auswirkungen der mit dem Gb3-Genstatus associizierten Stromveränderungen auf die atriale aktionpotential dauer bzw。Refraktärzeit sollen gepr<s:1> ft werden。[2][1][1][1][1][1]。病理性生理与病理学杂志。
英文摘要
Das 825-Allel des C825T-Polymorphismus im Gen der Gb3-Untereinheit ist mit der Bildung einer verkürzten Gb3-Variante und verstärkter Aktivierbarkeit der Gi-Proteine assoziiert, so daß IK,ACh erhöht sein sollte. Wir fanden jedoch bei homozygoten 825T-Allelträgern eine signifikant geringere Stimulierbarkeit des atrialen IK,ACh bei erhöhter Amplitude des basalen K+Stroms IK1. Ziel des Forschungsvorhabens ist es, die Auswirkungen des C825T-Polymorphismus auf die Aktivität von atrialen Ionenkanälen an menschlichen Vorhofmyozyten mit elektrophysiologischen bzw. molekularbiologischen Methoden zu charakterisieren. Geklärt werden soll die Ursache für den hohen IK1 bzw. für die verminderte Stimulierbarkeit von IK,ACh bei homozytogenen 825T-Allelträgern und ob eine Assoziation zwischen Genstatus und Expression von K+-Kanalsubtypen bzw. Funktion von atrialen L-Typ Ca2+-Kanälen besteht. Mögliche Auswirkungen der mit dem Gb3-Genstatus assoziierten Stromveränderungen auf die atriale Aktionspotentialdauer bzw. Refraktärzeit sollen geprüft werden. Von den Ergebnissen erwarten wir Aufschluß über die physiologische bzw. pathophysiologische Bedeutung der verkürzten Gb3-Untereinheit.
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