Production of a biosensor detecting nitrate in water and development of techniques to reduce nitrate compounds in water.

生产检测水中硝酸盐的生物传感器并开发减少水中硝酸盐化合物的技术。

基本信息

  • 批准号:
    11794014
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.99万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for University and Society Collaboration
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2001
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

A biosensor detecting nitrate in water was produced to investigate easily the nitrate concentration in river, lake or sea water. It converts nitrate to nitrite by nitrate reductase, and detects the nitrite by reacting with sulfanilamide and N-1-naphtyl ethylene. It detects 5ppm of nitrate in water. It will be used in various places to detect easily nitrate concentration.In order to reduce the nitrogen in river, lake and sea water, we created the transgenic reed plants with over-expressed glutamine synthetase. The reed plants absorbed nitrate 15-to 20-times faster, and grew 3 times higher than control plants. It will be used efficiently to reduce the nitrate content in water.Glutamine synthetase is a key enzyme to assimilate ammonia in roots of plants. It is expressed in plastids in roots and the level of expression is generally low in plants. We tried to over-express the glutamine synthetase in plastids by means of chloroplast transformation, and have got tobacco plants with 30-to 40-times higher content of glutamine synthetase. It will be used efficiently to reduce nitrogen in water.
研制了一种水中硝酸盐生物传感器,可方便地测定江河、湖泊或海水中的硝酸盐浓度。它通过硝酸还原酶将硝酸盐转化为亚硝酸盐,并与磺胺和n -1-萘乙烷反应检测亚硝酸盐。它可以检测水中5ppm的硝酸盐。它将用于各种场所,方便地检测硝酸盐浓度。为了降低河流、湖泊和海水中的氮含量,我们培育了谷氨酰胺合成酶过表达的转基因芦苇植株。芦苇植株对硝酸盐的吸收速度快15 ~ 20倍,生长速度是对照植株的3倍。它将被有效地用于降低水中硝酸盐的含量。谷氨酰胺合成酶是植物根系吸收氨的关键酶。它在根的质体中表达,在植物中表达水平一般较低。我们尝试用叶绿体转化的方法在质体中过表达谷氨酰胺合成酶,得到了谷氨酰胺合成酶含量高出30 ~ 40倍的烟草植株。它将被有效地用于减少水中的氮。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Morikawa, K., Shiina, T., Murakami, S., Toyoshima, Y: "Novel nuclear-encoded proteins interacting with a plastid sigma factor, Sig1, in Arabidopsis thaliana."FEBS Lett.. 314. 300-304 (2002)
Morikawa, K.、Shiina, T.、Murakami, S.、Toyoshima, Y:“拟南芥中与质体 sigma 因子 Sig1 相互作用的新型核编码蛋白。”FEBS Lett.. 314. 300-304 (2002)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shiina,T., et al.: "Chloroplast tubules visualized in transplastomic plants expressing green fluorescent protein."Plant Cell Physiol.. 41. 275-278 (2000)
Shiina,T., et al.:“在表达绿色荧光蛋白的转质体植物中可视化的叶绿体小管。”Plant Cell Physiol.. 41. 275-278 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Morikawa, K, et al.: "Circadian-regulated expressionof a nuclear-encoded plastid sigma factor gene(sigA)in wheat seedlings"FEBS Lett.. 451. 275-278 (1999)
Morikawa, K 等人:“小麦幼苗中核编码质体 sigma 因子基因 (sigA) 的昼夜节律调节表达”FEBS Lett.. 451. 275-278 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mertens J.A., Shiraishi N., Campbell, W.H.: "Recombinant expression of molybdenum reductase fragments of plant nitrate reductase at high levels in Pichia pastoris."Plant Physiol.. 123. 743-756 (2000)
Mertens J.A.、Shiraishi N.、Campbell、W.H.:“植物硝酸盐还原酶的钼还原酶片段在毕赤酵母中高水平的重组表达。”植物生理学.. 123. 743-756 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sato K, Tanaka C, Kotaru M, Yoshikawa H, Kawabata M, Ikeuchi T, Sato K, Nakamura Y, Ohtsuki K: "Different arrangement of e-(g-glutamyl) lysine cross-linking in Alaska pollock (Theragra chalcogramma) surimi proteins by Streptoverticillium and endogenous tr
Sato K、Tanaka C、Kotaru M、Yoshikawa H、Kawabata M、Ikeuchi T、Sato K、Nakamura Y、Ohtsuki K:“阿拉斯加鳕鱼 (Theragra chalcogramma) 鱼糜中 e-(g-谷氨酰) 赖氨酸交联的不同排列
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