進行性腎障害患者における腎尿路系ウィルス感染の検討-腎疾患病態への関与の可能性-

进行性肾衰竭患者肾尿路病毒感染的检查 - 参与肾脏疾病病理学的可能性 -

• 批准号: 11877176
• 负责人: 安東 明夫
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11877176/
• 关键词: BKウイルス; JCウイルス; 間質性腎炎; 腎生検; 腎移植; 持続感染; BK virus; JC virus; 再活性化; 免疫能低下; SLE

ヒト・ポリオーマウイルスにはBK virus(BKV)とJC virus(JCV)が知られており、これらのウイルスは初感染後、腎に持続感染すると考えられている。免疫力の低下などにより再活性化し尿中に出現するとされ、近年PCR法により尿中ウイルスの検出が可能となったことから、疾患とウイルスの活性化の関連が注目されている。本研究では健常人、腎疾患患者の尿中ポリオーマウイルス遺伝子の陽性率をPCR法により検討した。健常人では尿中BKV陽性率は67例中12例(17.9%)、尿中JCV陽性率は67例中21例(31.3%)であった。BKV、JCVとも陽性率に性差は認めず、年齢が高くなるとともに陽性率の増加傾向を認めた。腎疾患患者群の尿中BKV陽性率は62例中16例(25.8%)、尿中JCV陽性率は48例中22例(45.8%)であり、健常人と比較し尿中ポリオーマウイルスの検出頻度は高い傾向が見られたが、統計学的有意差には達しなかった。症例数の多いIgA腎症においてBKV、JCV陽性率は各々29例中7例(24.1%)、18例中6例(33.3%)であり、健常人と有意な差は見られなかった。そこで本年度は疾患とヒト・ポリオーマウイルスの間連を腎移植患者を対象として検討を開始した。免疫能が低下すると、ウイルスが再活性化される事が知られているが、最近腎移植患者でウイルス腎症特にBKウイルスが移植腎機能低下の原因として注目されるようになった。ウイルス腎症を病理学的に診断する必要があるため現在64例の腎生検組織標本を病理学的に解析するとともにレトロスペクティブな解析によって腎機能低下を示す症例を選別し特に免疫抑制剤による腎毒性、急性・慢性拒絶反応の有無とウイルス腎症の鑑別を行っている。21例が腎機能低下群と分類されたがウイルス封入体の検出は腎機能安定群で1例、低下群で2といずれの群でも頻度は低かった。腎機能低下群と安定群では移植後日数(3415日対1713日)、腎生検時血清クレアチニン値(1.8対1.4mg/dl)に有意差を認めた。この2群間で尿中BKウイルスの検出率は差を認めなかったが、最近血漿中のBKウイルス検出が腎症の早期発見に有用との報告がなされたため、今後血液中のウイルス検出を実施する予定である。

BK virus(BKV) and JC virus(JCV) were detected after initial infection and after kidney infection. In recent years, the relationship between low immunity and reactivation in urine has been noticed. This study investigated the positive rate of urinary tract infection in healthy individuals and patients with renal diseases by PCR. The positive rates of BKV and JCV in urine of healthy people were 12 (17.9%) and 21 (31.3%) respectively. The positive rate of BKV and JCV increased with age. The positive rates of BKV and JCV in urine of patients with renal diseases were 16 (25.8%) and 48 (45.8%), respectively. The positive rates of BKV and JCV were 24.1%(7/29) and 33.3%(6/18) respectively. This year's survey of kidney transplant patients began. The cause of kidney dysfunction in recent kidney transplant patients is the presence of specific kidney disease. Pathological diagnosis of renal disease is necessary. 64 cases of renal tissue were analyzed pathologically. Immunosuppressive agents were selected. Renal toxicity, acute and chronic rejection, and the presence or absence of renal disease were identified. 21 cases were classified as low renal function group, 1 case was classified as stable renal function group, 2 cases were classified as low renal function group, 3 cases were classified as stable renal function group. There were significant differences between the renal dysfunction group and the diazepam group in the number of days after transplantation (3415 days vs 1713 days) and the serum level at renal development (1.8 vs 1.4 mg/dl). The detection rate of BK in urine between the two groups is recognized. The detection rate of BK in plasma is recently reported as useful for early detection of renal disease. The detection rate of BK in blood in the future is predetermined.