初期卵割期のDNA高速複製機構に関する研究

早期裂解阶段DNA高速复制机制的研究

• 批准号: 11878148
• 负责人: 嶋田 拓
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11878148/
• 关键词: DNA複製; Gストリング; Gストリング結合因子

卵生の多くの動物種においては、受精直後の細胞分裂速度は通常の体細胞分裂速度に比べて非常に速く,DNA複製速度は体細胞のそれの数十倍の速度に達する。DNAポリメラーゼの複製速度は一定であるが,複製開始点が増加することにより染色体DNAの複製が短時間で終了するという可能性が古くから示されているが,複製開始点の増加を司る因子や機構についてはまったく不明であり,ほとんど研究の積み重ねが行われていないのが現状であった。15〜16個のGまたはCが連続したGストリングは,確率的にはゲノムあたり1コピーしか存在しないはずであるが,多細胞真核生物のゲノムには20塩基以上のGストリングが多数散在する。我々は高速DNA複製する卵生の動物のDNAには,胎生の動物よりGストリングが多く存在することを見出し,その機能解析を行った。本研究では1.サウスウェスタン法によりGストリング結合タンパク質(GSBP)をクローニングした。2.GSBPは新規のタンパク質であり,複製速度が速い初期卵割期に強く発現し,DNA複製が一旦停止する胞胚期には発現を停止し,再び複製が開始される原腸胚期に発現があり,複製が停止するプリズム胚期以降は発現が消失することから,DNA複製速度との強い正の相関が見られた。3.GSBP内には,サイクリン依存性キナーゼの標識配列,Destructionボックス,PEST配列があり,細胞周期に伴って分解される可能性が強いタンパク質であること,4.GSBP-GFP融合タンパク質を胚はいで発現させ細胞周期に伴う挙動を解析したところ,S期を含む分裂間期では核に局在し,M期に消失すること,5.DNA結合ドメインだけを強制発現させると,染色体分離に異常が生じることが明らかになった。以上の結果から,GSBPは核構造とDNA複製に重要な役割を担っていることが示唆された。また,ヒトのホモログの単離にも成功した。

The rate of cell division in oviparous animals is very high, and the rate of cell division after fertilization is usually much faster than that of DNA replication, and the speed of cell division is tens of times faster than that of DNA replication. The replication speed of DNA replication must be very high, and the starting point of replication will not change the possibility of chromosome DNA replication in a short time. The possibility of replication will be detected in a short period of time. The starting point of replication will increase the number of unidentified errors in the computer system. There are 15

项目成果

K.Akasaka: "Upstream element of the sea urchin arylsulfatase gene serves as an insulator"Cell.Mol.Biol.. 45. 555-565 (1999)

K.Akasaka：“海胆芳基硫酸酯酶基因的上游元件充当绝缘体”Cell.Mol.Biol.. 45. 555-565 (1999)

M.Ogawa: "Asymmetrical distribution of mitochondrial rRNA into small micromeres of sea urchin embryos"Zool.Sci.. 16. 445-451 (1999)

M.Okawa：“线粒体 rRNA 不对称分布到海胆胚胎的小微米中”Zool.Sci.. 16. 445-451 (1999)

T.Kawasaki: "Lim1-related homeobox gene(HpLim1)expressed in sea urchin embryo"Dev. Growth & Differ.. 41. 273-282 (1999)

T.Kawasaki：“海胆胚胎中表达的 Lim1 相关同源盒基因 (HpLim1)”Dev.

M.Ishii: "Hbox1 and Hbox7 are involved in pattern formation in sea urchin embryos"Dev. Growth & Differ.. 41. 241-252 (1999)

M.Ishii：“Hbox1 和 Hbox7 参与海胆胚胎的模式形成”Dev.

赤坂 甲治: "生物学と人間"裳華房. 216 (2000)

赤坂浩二：《生物学与人类》Shokabo 216 (2000)。