単一遺伝子異常による神経細胞死

点击翻译按钮获取中文摘要

各神経変性疾患の平成12年度の成果は以下のように要約される。【脊髄性筋萎縮症】NAIPの細胞特異的な発現にかかわる調節因子を同定した。NAIPの抗アポトーシス活性は酸化ストレス(ONOO)に特異的で、活性化にはストレス特異的に誘導されるプロテアーゼによるプロセッシングが必要であることが明らかになった(池田)。【ハンチントン病】病変型CAGリピートを有するハンチントン病遺伝子exon1の核内凝集体を精製し、構成成分としてヒストンコアタンパク質、hnRNP/HFにユビキチンが含まれていることを明らかにした(金澤)。病変型HD遺伝子(77CAG)ノックインマウスは、小脳を除いた脳組織全体でCAGリピートが伸長化して、組織全体でモザイク化していた。この現象は、線条体等で早期から観察され、週齢依存的に伸長化した。老齢マウスでは核内封入体が観察される等、ヒトHD患者との高い類似性が観察された(永津)。In vitro系を用いてCAGリピートの伸長複製を試みたが、異常複製は極めて低い頻度で起こりCAG特異的な増幅複製を再現することはできなかった。(黒沢)。内因性病変型HDトランスジェニックミニブタF1固体、2系統(雄1、雌1;現在3ヶ月齢、)が得られた。死産、若年死亡した3系統のF1固体について解析中(池田)。【歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症】伸長ポリグルタミン鎖とTAF130(TATA-bindingprotein-associated factor)が結合すること、この結合がcAMP-reponsive element-binding protein(CREB)-依存性の転写活性を強く抑制することを見いだした(辻)。【マシャド・ジョセフ病】MJDタンパク質の伸長ポリグルタミン特異的に結合する因子polyglutamine interacting protein 1:PIP1を精製・同定した。この分子の変異体は発現培養細胞において空胞形成と細胞死を引き起こす(垣塚)。MJD蛋白質はポリグルタミンの伸長の有無に関わらず、ゴルジ装置に凝集(coiled-coil領域が関与)した場合に強い細胞障害を起こす(西澤)。【優性遺伝性脊髄小脳変性症】新規の優性遺伝性運動失調症(1家系)SCA14遺伝子座、19q13.4を決定した(佐々木)。