天然由来鍵化合物の探索と病態解析への応用

寻找天然衍生的关键化合物及其在病理分析中的应用

• 批准号: 12045266
• 负责人: 林 正彦
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kitasato Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12045266/
• 关键词: 多剤耐性; 耐性克服; [^3H]-azidopine; PR-69; P388; VCR; KB; VJ300; photolabeling; [^3H]-VCR

抗癌剤を癌患者に投与すると、生体内において抗癌剤に対し耐性を獲得した腫瘍の出現が確認されている。薬剤耐性腫瘍の出現は癌の化学療法において大きな障害となっているため耐性機構の阻害物質は癌の化学療法に役立つものと考えられる。本研究ではacyl-CoA:cholesterol acyltransferase阻害物質として合成されたpyripyropene誘導体PR-69に耐性克服作用を見いだしたのでその作用機構について検討を行った。薬剤感受性細胞(P388/S、KB/S)及び耐性細胞(P388/ADR、P388/VCR、KB/VJ300)においてPR-69の効果を検討した。PR-69を[^3H]vincristine(VCR)とともに添加し細胞内の[^3H]VCR蓄積を経時的に測定した。さらにKB及びP388細胞の膜分画を調製し、[^3H]-azidopineによるP糖蛋白質のphotolabelingに対するPR-69の効果をSDS-PAGEを用いて検討した。PR-69の単独では細胞毒性を示さないが、vincristine又はadriamycinとの併用により薬剤耐性細胞の抗癌剤に対する感受性の増加が認められた。細胞内[^3H]VCRの蓄積に対するPR-69の効果を検討した結果、細胞内の[^3H]VCRの放射活性はPR-69添加により濃度および時間依存的に増加した。KBおよびP388細胞の膜分画を調製し、[^3H]-azidopineによるP糖蛋白質のphotolabelingに対するPR-69の効果をSDS-PAGEを用いて検討した結果、KB/VJ300およびP388/ADR細胞の膜分画には[^3H]azidopineによってphotolabelingされたP糖蛋白質が観察されたが、PR-69添加によりP糖蛋白質のphoto-labelingは顕著に阻害された。これらの結果からPR-69はP糖蛋白質を阻害し、KBおよびP388細胞の薬剤耐性を克服するものと考えられる。

Anti-cancer tonic を carcinoma に cast with す る と, born in vivo に お い て anti-cancer tonic に し polices patience を get し た swollen sores appear の が confirm さ れ て い る. 薬 tonic patience swollen sores appear の の は cancer chemotherapy に お い て big き な handicap of と な っ て い る た め patience institutions の resistance against material の は cancer chemotherapy に servants made つ も の と exam え ら れ る. This study で は acyl - CoA: cholesterol acyltransferase resistance against material と し て synthetic さ れ た pyripyropene inductor PR - 69 に patient overcome effect を see い だ し た の で そ の role institutions に つ い て 検 line for を っ た. The efficacy of drug-sensitive cells (P388/S, KB/S) and び tolerant cells (P388/ADR, P388/VCR, KB/VJ300)にお て てPR-69 is を検 against た. PR - 69 を [^ 3 h] vincristine (VCR) と と も に add の し cell [^ 3 h] VCR accumulation を 経 に determination of し た. さ ら に KB and び P388 cells の membrane painting を し modulation, [^ 3 h] - azidopine に よ る P sugar protein の photolabeling に す seaborne る PR - 69 の unseen fruit を sds-page を with い て beg し 検 た. PR - 69 の 単 alone で は cytotoxicity を shown さ な い が, vincristine and は adriamycin と の and に よ り 薬 tonic patience cells の anti-cancer tonic に す seaborne る susceptibility の raised plus が recognize め ら れ た. The accumulation of intracellular [^ 3 h] VCR の に す seaborne る PR - 69 の unseen fruit を beg し 検 た results, intracellular の [^ 3 h] VCR の radioactivity は PR - 69 add に よ り concentration お よ び に raised of time dependent し た. KB お よ び P388 cells の membrane painting を し modulation, [^ 3 h] - azidopine に よ る P sugar protein の photolabeling に す seaborne る PR - 69 の unseen fruit を sds-page を with い て beg し 検 た results, KB/VJ300 お よ び の P388 / ADR cell membrane points draw に は [^ 3 h azidopineによってphotolabelingされた p-glycoprotein が観 cha されたが, PR-69 added によ <s:1> p-glycoprotein <s:1> photo-labeling 顕 顕 に inhibition された. こ れ ら の results か ら は PR - 69 P sugar protein を resistance against し, KB お よ び P388 cells の 薬 tonic patience を overcome す る も の と exam え ら れ る.

项目成果

T.Sunuzuka,T.Hirose,T.Shirahata,Y.Harigaya,M.Hayashi,K.Komiyama,S.Omura and A,B.,Smith,III: "Total synthesis of (+) madindoline A and (-) -madinoline B, potent, selective inhibitors of interleukin 6.Determination of the relative and absolute configulation

T.Sunuzuka、T.Hirose、T.Shirahata、Y.Harigaya、M.Hayashi、K.Komiyama、S.Omura 和 A,B.,Smith,III：“( ) madindoline A 和 (-) - 的全合成

S.Funayama,T.Noshita,K.Shinoda,N.Haga,S.Nozoe,M.Hayashi,K.Komiyama: "Cytotoxic alkaloids of Pachsandra terminalis."Biol.Pharm.Bull. 23. 262-264 (2000)

S.Funayama、T.Noshita、K.Shinoda、N.Haga、S.Nozoe、M.Hayashi、K.Komiyama：“Pachsandra termis 的细胞毒性生物碱。”Biol.Pharm.Bull。

R.Obata,T.Sunazuka,Y.Harigaya,M.Hayshi,M.-C.Rho,H.Tomoda and S.Omura: "Structure-antivity relationships study of pyripyropenes : Reversal of cancer cell multidrug resistance."J.Antibiotics. 53. 422-425 (2000)

R.Obata，T.Sunazuka，Y.Harigaya，M.Hayshi，M.-C.Rho，H.Tomoda 和 S.Omura：“pyripyropenes 的结构-反性关系研究：癌细胞多药耐药性的逆转。”J。