课题基金 / 基金详情

樹状細胞の生体内動態とケモカインの作用

樹状細胞の生体内動態とケモカインの作用
树突状细胞的体内动力学和趋化因子的作用
批准号:
12051221
负责人:
稲葉 カヨ
金额:
$1.98万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 --

项目摘要

项目成果

稲葉 カヨ的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
樹状細胞はその表現型から、リンパ球系とミエロイド系の大きく2つの分化経路に由来し、生体内に広く分布して異物の侵入に対して監視細胞として働き、免疫応答を誘導すると考えられている。そこで、本研究では、骨髄由来樹状細胞を対照として生体内のリンパ系ならびに非リンパ系の組織から調製される樹状細胞につき、その性状と移動に関するケモカインレセプターの発現を検討した。骨髄由来樹状細胞においては、これまで報告されているように、成熟に伴ってCXCR4やCCR7の発現が誘導され、それに対応するケモカインに対する走化性が認められた。これに対して、熟樹過程の状細胞には成熟樹状細胞に比べて遙かに多くのCCR1,CCR5に加えてCCR6の発現が検出された。これらの結果は、骨髄細胞の培養によって誘導される樹状細胞は、単に単球系だけでなくランゲルハンス系樹状細胞をも含み、成熟過程の樹状細胞はそれぞれの組織に対応した移動能をもちうろことを示唆している。また、未熟樹状さお防にはCXCR3の発現も認められたことから、直接血流からリンパ器官T細胞領域へと移動できる可能性を示している。 一方、生体内の樹状細胞は、そのCD8あるいはCD1lbの発現程度により大きく2つのサブセットに分類されるが、その内脾T領域に存在するCD8^<high> CD1lb^<low>の所謂リンパ系樹状細胞にはCXCR3の発現が認められるたが、CD8-樹状細胞にはCXCR3の発現は検出されなかった。したがって、CD8^+樹状細胞は中心動脈から直接T領域へと移行したものと考えられる。また、肝由来樹状細胞もリンパ系器官同様2つのサブセットからなると同時に、ケモカインレセプターの発現に関してもリンパ系器官と同様の結果が得られた。また、接触皮膚応答の誘導に際してのランゲルハンス細胞のT領域への移動についでは、SLCとELCの作用が段階的に及ぼされることが明らかになった。
英文摘要
樹状細胞はその表現型から、リンパ球系とミエロイド系の大きく2つの分化経路に由来し、生体内に広く分布して異物の侵入に対して監視細胞として働き、免疫応答を誘導すると考えられている。そこで、本研究では、骨髄由来樹状細胞を対照として生体内のリンパ系ならびに非リンパ系の組織から調製される樹状細胞につき、その性状と移動に関するケモカインレセプターの発現を検討した。骨髄由来樹状細胞においては、これまで報告されているように、成熟に伴ってCXCR4やCCR7の発現が誘導され、それに対応するケモカインに対する走化性が認められた。これに対して、熟樹過程の状細胞には成熟樹状細胞に比べて遙かに多くのCCR1,CCR5に加えてCCR6の発現が検出された。これらの結果は、骨髄細胞の培養によって誘導される樹状細胞は、単に単球系だけでなくランゲルハンス系樹状細胞をも含み、成熟過程の樹状細胞はそれぞれの組織に対応した移動能をもちうろことを示唆している。また、未熟樹状さお防にはCXCR3の発現も認められたことから、直接血流からリンパ器官T細胞領域へと移動できる可能性を示している。 一方、生体内の樹状細胞は、そのCD8あるいはCD1lbの発現程度により大きく2つのサブセットに分類されるが、その内脾T領域に存在するCD8^<high> CD1lb^<low>の所謂リンパ系樹状細胞にはCXCR3の発現が認められるたが、CD8-樹状細胞にはCXCR3の発現は検出されなかった。したがって、CD8^+樹状細胞は中心動脈から直接T領域へと移行したものと考えられる。また、肝由来樹状細胞もリンパ系器官同様2つのサブセットからなると同時に、ケモカインレセプターの発現に関してもリンパ系器官と同様の結果が得られた。また、接触皮膚応答の誘導に際してのランゲルハンス細胞のT領域への移動についでは、SLCとELCの作用が段階的に及ぼされることが明らかになった。
期刊论文(8)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Ito,T.: "Regulation of myeloid and lymphoid dendritic cell functions by interferons and relevant cytokines"J.Immunol.. (in press). (2001)
Ito,T.:“干扰素和相关细胞因子调节骨髓和淋巴树突状细胞功能”J.Immunol..(出版中)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Khalil,M.: "T Cell Studies in a Peptide-Induced Model of Systemic Lupus Erythematosus."J.Immunol.. 166(3). 1667-1674 (2001)
Khalil,M.:“系统性红斑狼疮肽诱导模型中的 T 细胞研究。”J.Immunol.. 166(3)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Inaba,K.: "The formation of immunogenic MHC class II-peptide ligands in lysosomal compartments of dendritic cells is regulated by inflammatory stimuli"J.Exp.Med.. 191. 927-936 (2000)
Inaba,K.:“树突状细胞溶酶体区室中免疫原性 MHC II 类肽配体的形成受炎症刺激的调节”J.Exp.Med.. 191. 927-936 (2000)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Turley,S.: "Transport of peptide-MHC class II complexes in developing dendritic cells"Science. 288. 522-526 (2000)
Turley,S.:“肽-MHC II 类复合物在发育树突状细胞中的运输”科学。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    ナノ物質に対する細胞応答性とその差異の検討
    • 批准号:
      20659036
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.11万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      稲葉 カヨ
    • 依托单位:
    免疫担当細胞間クロストークによる応答制御
    • 批准号:
      20060013
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $6.14万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      稲葉 カヨ
    • 依托单位:
    免疫寛容の誘導・維持と破綻における樹状細胞の機能と作用メカニズムの解析
    • 批准号:
      13140202
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $87.36万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      稲葉 カヨ
    • 依托单位:
    樹状細胞による獲得免疫と自然免疫の調節機構の解析
    • 批准号:
      13226053
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
    • 资助金额:
      $0.0万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      稲葉 カヨ
    • 依托单位:
    海外基金