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ヒトゲノムにおけるMINK/CHRNEエクソンオーバーラッピングの進化的研究

ヒトゲノムにおけるMINK/CHRNEエクソンオーバーラッピングの進化的研究
人类基因组中 MINK/CHRNE 外显子重叠的进化研究
批准号：
12202020
负责人：
楠見 明弘
金额：
$0.0万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2000 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12202020/
关键词：
MINKアセチルコリン受容体εサブユニットエクソンオーバーラッピングMAPキナーゼ経路

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项目成果

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我々は、近年、MAPキナーゼ経路の上流で働く新規キナーゼ、MINKをクローン化した。これをヒトゲノム上でマッピングしたところ、第17染色体上でアセチルコリン受容体εサブユニット(AChRε)をコードするCHRNE遺伝子座と表裏でオーバーラップしていた。明確な機能を持つ蛋白質をコードする遺伝子が、エクソン同士でオーバーラップするという例は、哺乳類ゲノムでは極めて稀である。一方、様々な種のゲノムで調べた結果、MINK/CHRNE遺伝子座のオーバーラップは霊長類への進化以降に起こった出来事であることがわかった。オーバーラップの形成過程を調べるために、我々は様々な哺乳類ゲノムにおけるMINK/CHRNE遺伝子座領域の構造を比較検討した。結果、ラビット、鯨、牛、羊、鹿、新世界ザル、ヒト上科ゲノムなど数多くの哺乳類においてエクソンオーバーラッピングが起こっていた。しかし、マウス、犬、馬、豚、原猿、旧世界ザルゲノムではオーバーラップしていなかった。この結果は、このオーバーラップの原因ははAChRε遺伝子のポリA付加シグナル崩壊による3'UTRの伸長であること、哺乳類進化の過程で少なくとも5系統(そのうち2系統が霊長類進化過程)で、独立にオーバーラップが起こっていることを示している。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
I.Dan: "Molecular cloning of MINK, a novel member of mammalian GCK family kinases, which is upregulated during postnatal mouse cerebral development."FEBS Lett.. 469. 19-23 (2000)
I.Dan：“MINK 的分子克隆，它是哺乳动物 GCK 家族激酶的新成员，在出生后小鼠大脑发育过程中表达上调。”FEBS Lett.. 469. 19-23 (2000)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
M.Pasenkiewicz-Gierula: "Cholesterol effects on the phosphatidylcholine bilayer polar region : a molecular simulation study."Biophys.J.. 78. 1376-1389 (2000)
M.Pasenkiewicz-Gierula：“胆固醇对磷脂酰胆碱双层极性区域的影响：分子模拟研究。”Biophys.J.. 78. 1376-1389 (2000)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Takaoka: "Molecular dynamics generation of non-arbitrary membrane models reveals lipid orientational correlations."Biophys.J.. 79. 3118-3138 (2000)
Y.Takaoka：“非任意膜模型的分子动力学生成揭示了脂质取向相关性。”Biophys.J.. 79. 3118-3138 (2000)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Development of the ultrafast depolarization detection microscope and unravelling of actin membrane skeleton dynamics and neuronal diffusion barriers
Revealing the nano-liquid signaling platform by developing the ultrafast single-molecule super-resolution method
アクチンと膜ナノドメインの協働による炭疽菌毒素の細胞侵入：１分子観察による解明
ＧＰＣＲの短寿命ダイマーによる細胞内シグナルの制御：１分子イメジングによる解明
  • 批准号：
    13F03404
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.47万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    楠見 明弘
  • 依托单位：
    Kyoto University