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細胞膜における情報伝達分子筏の形成と機能:一分子観察・操作法の開発と応用

细胞膜中信息传输分子筏的形成和功能：单分子观察和操作方法的发展和应用

基本信息

批准号：
11160207
负责人：
楠見明弘
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、『【1】細胞膜上では、情報伝達分子(特に脂質を結合した分子)の多くは、ラフトと呼ばれる直径50nm程度といわれる脂質ドメインに集合していること、【2】細胞膜における情報伝達経路のクロストークには、情報伝達分子「ラフト」が鍵となる働きをしている。』という作業仮説を検討することである。そのために、まず、ラフトを可視化する方法を開発しそれを応用することを目指した。ある種の脂質は、ラフトへ選択的に分配されると言われている。そこで、リン脂質の拡散運動を、一分子で25マイクロ秒の時間分解能で観察する方法を開発した。その結果、細胞膜は脂質分子の拡散に対しても50-250nm程度の大きさにコンパートメント化されており、脂質分子は10-100ms毎にその境界を越えて拡散することがわかった。このようなコンパートメントの境界は、膜骨格にアンカーされている膜貫通型タンパク質が、立体障害と流体力学的な摩擦の効果によって、膜骨格上にピケラインを形成して出来ていることが明らかになった(アンカード膜タンパク質ピケットモデル)。GPIアンカー型タンパク質であるCD59(C8受容体)も同様の運動制限を受ける。それに加えて、小さい会合体を形成すると、頻繁に運動が一時停止することがわかった(平均8秒に一回、約0.9秒程度)。停留点の大きさは110nm程度である。停留の頻度は、コレステロールを減少させると、3分の1程度に減少した。したがって、これらの停留点がラフトである、あるいは、停留したのは一時的にラフトが形成されたためである、という可能性が考えられる。この可能性をさらに検討していきたいと考えている。

The objectives of this study are: [1] The number of information molecules (especially lipid binding molecules) on cell membranes is about 50nm in diameter,[2] The number of information molecules on cell membranes is about 50nm in diameter,[3] The number of information molecules on cell membranes is about 50 nm.』という作业仮说を検讨することである。The method of the invention can be used for the purpose of analyzing and analyzing the effects of the environment on the environment. The distribution of lipids and lipids in the seeds and seeds is discussed in detail. A method for detecting the dispersion of lipids and the temporal decomposition of molecules in 25 minutes has been developed. As a result, the dispersion of lipid molecules in the cell membrane is larger than 50-250nm, and the dispersion of lipid molecules is larger than 10-100ms. The boundary of the membrane and the structure of the membrane are separated, the membrane is separated, the membrane is separated, the three-dimensional barrier is formed, and the friction effect of the fluid dynamics is formed. GPI is a type of CD59(C8 receptor) and is subject to the same motion restrictions. The movement is frequent and stops for a while (about 0.9 seconds on average). The stop point is 110nm. The frequency of stay is reduced by 3 minutes. For example, if you want to stay in a place like this, you may want to stay in a place like this. This possibility is discussed in detail.