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プロテインキナーゼCと直接相互作用するLIM及びRINGタンパク質の解析

与蛋白激酶 C 直接相互作用的 LIM 和 RING 蛋白分析

基本信息

批准号：
12215084
负责人：
黒田俊一
金额：
$ 3.01万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12215084/
关键词：
LIMドメイン PとC RINGドメイン RING-IBR 足場タンパク質活性化

项目摘要

先に我々は、亜鉛フィンガーであるLIM及びRINGドメインの多くが、細胞の増殖、分化、癌化及びアポトーシスに関係するプロテインキナーゼC(PKC)と直接相互作用する機能ドメインであることを見いだした。本研究では、新規のPDZ-LIMタンパク質ENH及び新規のRING-IBRタンパク質RBCK1の細胞内での役割をPKC等のプロテインキナーゼ群との相互作用を通して解析を行った。その結果、心筋細胞においてENHはPDZドメインを介してZディスクに局在し、LIMドメインを介してcPKC(PKCサブタイプ:α、β、γ)をリクルーティングして心肥大化機構に関与すること、また神経細胞においてはLIMドメインを介してカルシウムNチャネルとcPKCを同時にリクルーティングして同チャネルのConductivity制御に関係していることが明らかになった。また、RBCK1はプロテインキナーゼ群と相互作用をする転写因子であると同時に、ユビキチンリガーゼE3として機能する「1分子2機能タンパク質」であることが判明した。さらに、同じRING-IBRファミリーに属する若年性パーキンソン病原因遺伝子産物Parkinや原癌遺伝子産物であるBRCA1やPMLも同じ活性を有することが判明した。今後は「1分子2機能」の意義を細胞レベルから検討する必要がある。

The first step is to induce direct interaction between LIM and RING. Cell proliferation, differentiation, differentiation, carcinogenesis and direct interaction are known to be sensitive to molecular weight. In this study, new rules, such as PDZ-LIM, RING-IBR, RBCK1, RBCK1, PKC, et al, interact with each other and analyze the behavior of the population. The results, the results This is the same as the LIM system. At the same time, the Conductivity system is responsible for the information and information of the Conductivity system. In the same time, the data of the E3 machine can be detected in the same time, the molecular 2-machine can be used to detect the interaction between the two groups of people. If the disease is caused by the same RING-IBR disease, the cause of the disease, the Parkin, the cancer, the child, the BRCA1, the PML, the activity, the activity. In the future, "one molecule, two machines" means that it is necessary to do so.