細胞接着分子CD44の癌細胞における生物学的機能に関する日米協力研究

日美合作研究细胞粘附分子CD44在癌细胞中的生物学功能

基本信息

  • 批准号:
    12218230
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

私達研究グループは過去5年間にわたり細胞接着分子CD44分子の癌細胞における役割につき日米間共同研究を行い、1)CD44のスプライス変化と腫瘍の悪性化に密接な因果関係があること、2)腫瘍細胞に特異的に発現するスプライス型用いて肺癌、膀胱癌の遺伝子診断が可能であること、3)CD44細胞外ドメインがメタロプロテイナーゼによって切断されており、その切断と細胞の浸潤性が密接に関与していること、さらにはその切断後細胞内ドメインの切断が連鎖的に生じることをつきとめた。これらの所見に基づき、CD44のスプライシングの変化によって診断可能な癌症例の日米比較を行うこと、ならびに癌遺伝子活性化状態におけるCD44の分子変化について、日米それぞれのチームが持つ技術的協力によって、共同に解析を行うことを本研究の目的とした。各種癌組織の細胞接着因子CD44のスプライシングの変化と、癌遺伝子活性化状態におけるCD44の分子変化について、日米それぞれのチームが持つ技術的協力によって共同に解析を行った。その結果、以下の事が判明した。1)日米大腸癌症例60例についてCD44のスプライスパターン解析し、約75%の症例でCD44v8-10が優位に発現していることを認めた。日米の症例間で陽性率に有意な差は、認められなかった。又、転移巣を持つ症例においては転移巣のない症例に比して、CD44v8-10発現陽性率が若干高い傾向にあった。2)Rasの活性型遺伝子(Val12)を正常線維芽細胞内で誘導発現した際、細胞のCD44切断の誘導が生じ、同時に細胞の浸潤能が増加することが分かった。また、新たな所見として、CD44は細胞外ドメインで切断を受けた後、すぐに膜貫通部で再度切断を受け、その細胞内側のフラグメントは核内へ移行することを見出した。核内へ移行した断片が特定の遺伝子の転写をプロモートする役割を持つことを示す所見が得られており、これはCD44の切断が機械的な細胞接着の解除のみならず、細胞内シグナルの一部として機能していることを示唆する。
In the past 5 years, we have conducted joint research on the cell adhesion molecule CD44 in cancer cells. 1) CD44 gene transformation and tumor differentiation are closely related to causation. 2) Tumor cell-specific gene expression is used to diagnose lung cancer and bladder cancer. 3) CD44 cell outside of the cell to cut off, cut off, cell infiltration, close contact, cut off, cut off after the cell to cut off, cut off, linked to the production of. This study aims to investigate the molecular evolution of CD44 in cancer patients by comparing the molecular evolution of CD44 with the molecular evolution of CD44 in cancer patients and analyzing the molecular evolution of CD44 in cancer patients. The molecular transformation of CD44 in various cancer tissues, the activation status of cancer genes, and the collaborative analysis of various technologies. As a result, the following facts are clarified. 1)CD44 v8-10 was found in 60 cases of colorectal cancer in Japan. The positive rate among the cases of Japanese rice is intentionally different, and the positive rate among the cases of Japanese rice is intentionally different. In addition, the positive rate of CD44 v8-10 was higher than that of CD44 v8-10. 2)Ras active-type gene (Val12) was induced in normal cells, CD44 was cut off and induced, and cell infiltration was increased. CD44 was found to be able to cut off the receptor outside the cell, cut off the receptor inside the cell, and migrate inside the nucleus. The nuclear transition fragment has been identified as a fragment of a specific gene, and the function of the fragment has been demonstrated by the observation that the fragment of CD44 has been mechanically removed from the cell.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Araki,N., et al.: "Comparative analysis of brain proteins from p53 deficient mice by two-dimensional electrophoresis."Electrophoresis.. 21,(9). 1880-1889 (2000)
Araki,N. 等人:“通过二维电泳对 p53 缺陷小鼠的脑蛋白进行比较分析。”电泳.. 21,(9)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Araki,N., et.al.: "New Development in Glycomedicine, Study of autoantibody against advanced glycation endproducts of the Maillard reaction."Elsevier Science B.V(in press). (2001)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Araki,N., et.al.: "Proteomic analysis of tumor suppressor related proteins in brain."Protein Science. 9,(1). 162 (2000)
Araki,N., et.al.:“大脑中肿瘤抑制相关蛋白的蛋白质组学分析。”蛋白质科学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Araki N., et.al.: "BIOJAPAN 2000, New Movement of Science "Proteomics"Functional proteomic analysis of tumor suppressor related proteins in brain."Japan Bioindustry Association (JBA), Japan Health Sciences Fundation (JHSF), Society for Technoinnovation of
Araki N.等人:“BIOJAPAN 2000,科学新运动“蛋白质组学”大脑中肿瘤抑制相关蛋白质的功能蛋白质组学分析。”日本生物产业协会(JBA)、日本健康科学基金会(JHSF)、技术创新协会
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谷 時雄
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