CD8+T細胞由来のネコ免疫不全ウイルス増殖抑制因子の同定

CD8+ T 细胞来源的猫免疫缺陷病毒生长抑制因子的鉴定

• 批准号: 01J06470
• 负责人: 下島 昌幸
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J06470/
• 关键词: ネコ免疫不全ウイルス; ネコ; T細胞; 主要組織適合遺伝子複合体; レトロウイルスベクター; 活性化; 獲得免疫; 細胞性免疫; CD8+T細胞; 活性化T細胞

1、ネコ免疫不全ウイルス(FIV)に対するCD8+T細胞の役割FIV感染ネコの末梢血単核球(PBMC)を培養してもウイルス増殖が認められないが、CD8α+β+T細胞、CD8α+T細胞全体もしくはCD4+T細胞を除去してPBMCを培養した場合にウイルス増殖が認められた(一部は前回報告)。このことは、CD8α+β+T細胞、CD8α+β-T細胞およびCD4+T細胞がFIV増殖抑制作用を持つことを意味し、ウイルス感染においては、一部の細胞だけでなく複数の細胞群が感染制御のエフェクターとなり得ることが判明した。また、各エフェクター細胞は他個体のPBMCにおけるFIV増殖に対しても抑制作用を示した。つまり、抑制作用(の一部)は主要組織適合遺伝子複合体に非拘束性であった。以上の内容をまとめ、Microbes and Infection誌に投稿した(in press)。2、レトロウイルスベクターを用いたスクリーニング系細胞膜タンパクを極めて簡単に行なうことができる本系の改良版(前回報告)をさらに応用させ、FIVと結合するリンパ球膜タンパクの同定を行なった。得られたCD134ホモローグは、FIVとの結合性を有するのみでなく、FIVがリンパ球に感染する際に必要な分子であった。CD134は活性化したCD4+T細胞に主に発現する分子であることから、獲得免疫として病原体に応答したヘルパーT細胞自体に感染することがFIVによる病態の根底にあると考えられた。以上の内容をまとめ、Science誌に投稿した(2004年303号1192-1195ページ)。

1. CD8 +T cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from FIV infected patients were cultured and proliferated. CD8 α+β+T cells and CD8 α+T cells were cultured and proliferated without CD4 +T cells. CD8 α+β+T cells, CD8 α+β-T cells, and CD4 +T cells have been identified as having an inhibitory effect on FIV proliferation. The FIV proliferation inhibition effect of PBMC on each cell was demonstrated.つまり、抑制作用(の一部)は主要组织适合遗伝子复合体に非拘束性であった。The above content is posted in Microbes and Infection (in press). 2. The improved version of this system (previous report) is currently used for FIV and combination of FIV and cell membrane. CD134 is a molecule necessary for binding to FIV. CD134 is activated and CD4 +T cells are expressed in the presence of a molecule that acquires immunity to a pathogen that causes T cell autoinfection. The above contents are submitted to Science Journal (No. 303, 2004, 1192-1195).

项目成果

Shimojima M. et al.: "CD56 expression in feline lymphoid cells"The Journal of Veterinary Medical Science. (In press). (2003)

Shimojima M.等人：“猫淋巴样细胞中的CD56表达”《兽医医学科学杂志》。

Shimojima M, Miyazawa T: "細胞工学Hot Pressネコ免疫不全ウイルスのプライマリーレセプター:レンチウイルスはどこから来たのか?"秀潤社. 2 (2004)

Shimojima M，Miyazawa T：“细胞工程热压猫免疫缺陷病毒的主要受体：慢病毒来自哪里？”Shujunsha 2（2004）。

Shimojima M. et al.: "Usage of myeloma and panning in retrovirus-mediated expression cloning"Analytical Biochemistry. (In press). (2003)

Shimojima M.等人：“在逆转录病毒介导的表达克隆中使用骨髓瘤和淘选”分析生物化学。

Shimojima M et al.: "T cell subpopulations mediating inhibition of feline immunodeficiency virus replication in mucosally infected cats"Microbes and Infection. In press. (2004)

Shimojima M 等人：“T 细胞亚群介导抑制粘膜感染猫中猫免疫缺陷病毒复制”微生物与感染。