CD8+T細胞由来のネコ免疫不全ウイルス増殖抑制因子の同定

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1、ネコ免疫不全ウイルス(FIV)に対するCD8+T細胞の役割FIV感染ネコの末梢血単核球(PBMC)を培養してもウイルス増殖が認められないが、CD8α+β+T細胞、CD8α+T細胞全体もしくはCD4+T細胞を除去してPBMCを培養した場合にウイルス増殖が認められた(一部は前回報告)。このことは、CD8α+β+T細胞、CD8α+β-T細胞およびCD4+T細胞がFIV増殖抑制作用を持つことを意味し、ウイルス感染においては、一部の細胞だけでなく複数の細胞群が感染制御のエフェクターとなり得ることが判明した。また、各エフェクター細胞は他個体のPBMCにおけるFIV増殖に対しても抑制作用を示した。つまり、抑制作用(の一部)は主要組織適合遺伝子複合体に非拘束性であった。以上の内容をまとめ、Microbes and Infection誌に投稿した(in press)。2、レトロウイルスベクターを用いたスクリーニング系細胞膜タンパクを極めて簡単に行なうことができる本系の改良版(前回報告)をさらに応用させ、FIVと結合するリンパ球膜タンパクの同定を行なった。得られたCD134ホモローグは、FIVとの結合性を有するのみでなく、FIVがリンパ球に感染する際に必要な分子であった。CD134は活性化したCD4+T細胞に主に発現する分子であることから、獲得免疫として病原体に応答したヘルパーT細胞自体に感染することがFIVによる病態の根底にあると考えられた。以上の内容をまとめ、Science誌に投稿した(2004年303号1192-1195ページ)。