テロメレースを用いた生体内幹細胞の可視化

使用端粒酶可视化体内干细胞

• 批准号: 01J11528
• 负责人: 舟山 亮
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J11528/
• 关键词: テロメア; テロメレース; 幹細胞; マウス

テロメレースは、染色体末端テロメアDNAを合成する酵素である。本研究では、テロメレース陽性細胞が幹細胞系譜に相当するかどうかを明らかにするために、成体マウスのテロメレース陽性細胞を可視化できる、トランスジェニックマウスとノックインES細胞を作製し、解析した。まず、マウステロメレース触媒サブユニツト遺伝子mTertを含むBACクローンを用いて、レポーターコンストラクトを作製した。このコンストラクトでは、mTert遺伝子を発現している細胞を、X-Gal染色により可視化できるのと同時に、ネオマイシン耐性を利用して選別することができる。このコンストラクトをもつトランスジェニックマウスを作製し、解析した。しかし、作製したマウスでは、レポーターコンストラクトがメチル化修飾を受けており、X-Gal染色では、レポーター遺伝子の発現を確認することはできなかった。次に、メチル化修飾を受けていない内在性のmTert遺伝子座に、レポーター遺伝子を組み込んだノックインEs細胞を作製した。マウスES細胞は、mTert遺伝子を発現しており、テロメレース活性をもつことがすでに知られている。この事実と一致して、作製したESクローンは、野生型ES細胞に比べてネオマイシン耐性を示し、導入したレポーター遺伝子が細胞内で発現していることが確かめられた。しかし、レポーター遺伝子の発現は非常に低く、その発現をX-Gal染色により検出することはできなかった。本研究で作製したESクローンは、mTert遺伝子のプロモーターの制御下で、ネオマイシン耐性遺伝子を発現していると考えられた。したがって、このESクローンを用いてノックインマウスを作製すれば、ネオマイシン耐性を利用して、成体内のテロメレース陽性細胞を単離できると予想された。この実験系により、テロメレースの有無を指標に、新規の組織幹細胞が同定できると期待される。

DNA synthesis at chromosome ends In this study, the stem cell lineage was visualized and analyzed for adult stem cells.まず、マウステロメレース触媒サブユニツト遗伝子mTertを含むBACクローンを用いて、レポーターコンストラクトを作制した。The expression of mTert gene in cells, X-Gal staining, visualization, and utilization of mTert gene tolerance This is the first time I've ever seen a woman. For example, if you want to make a reservation, you can use the X-Gal stain to confirm the appearance of the protein. In addition, the gene expression of mTert gene is regulated by the gene expression of mTert gene. ES cells express mTert genes, and they express mTert genes. This is the first time that wild type ES cells have been introduced into the cell. The occurrence of X-Gal staining is very low. In this study, we studied the development of resistance genes in the control of ES gene and mTert gene. In this study, we analyzed the effects of different cell types on the growth and development of human cells. This is the first time that stem cells have been identified.