Phäno- und Genotypisierung von disseminierten Tumorzellen im Knochenmark von Mamma- und Ovarialkarzinom-Patientinnen

Die Präsenz von okkulten metastatischen Tumorzellen bei Patienten mit kleinen kurativ resizierten Tumorzellen ist von erheblicher klinischer Bedeutung，da die frühe Disseminierung einzelner Tumorzellen als Hauptursache der Metastasierung angesehen.用免疫细胞化学方法检测上皮特异性角蛋白Könnnen播散性Karzinomzellen，可作为诊断结节性间充质器官的早期诊断标准。Ziel des vorliegenden interdisziplinären Projektes ist es es，bei Patientinnen，deren Tumore häufig（Mammakarzinom）bzw.在Knochenmark（1）cytomorphologisch und immunocytochemisch（Antikörper A45 B/B3）zu identifizieren，und die Expression von（2）metastasierungs-assoziierten und（3）therapie-relevanten Charakteristika dieser Zellen zu estimmen.用韦尔登定量测定肿瘤组织中CD 87、HER-2、EpCAM、FGF-2、TGF β、TGF β-RII等抗肿瘤蛋白的表达。在激光辅助显微镜下，Zellen可以通过韦尔登和Einzelzell-CGH进行遗传学验证。这是通过韦尔登传播肿瘤生物学特征的信息项目解决的。Desweiten können Risiko-Patientinnen definiert und für individualisierte Therapiekonzepte unter Berücksichtigung der Tumorbiologie（z.B. Herceptin-/Edlomab-Antikörpertherapie）stratifiziert韦尔登.Frau Priv.Doz. Nadia Harbeck博士于2002年5月1日完成了该项目。Aubele博士（gleiche Adresse）女士为Herrn Werner weiter教授撰写了论文。

Die Präsenz von okkulten metastatischen Tumorzellen bei Patienten mit kleinen kurativ resezierten Tumoren ist von erheblicher klinischer Bedeutung, da die frühe Disseminierung einzelner Tumorzellen als Hauptursache der Metastasierung angesehen wird. Mit Hilfe des immuncytochemischen Nachweises von epithelspezifischen Cytokeratin können disseminierte Karzinomzellen bereits zum Zeitpunkt der Erstdiagnose der Tumorerkrankung im Knochenmark, einem ausschließlich mesenchymalen Organ, identifiziert werden. Ziel des vorliegenden interdisziplinären Projektes ist es, bei Patientinnen, deren Tumore häufig (Mammakarzinom) bzw. selten (Ovarialkarzinom) hämatogene Fernmetastasen bilden, cytokeratin-positive Tumorzellen im Knochenmark (1) cytomorphologisch und immuncytochemisch (Antikörper A45B/B3) zu identifizieren, und die Expression von (2) metastasierungs-assoziierten und (3) therapie-relevanten Charakteristika dieser Zellen zu bestimmen. Dazu soll an diesen Tumorzellen auf Proteinebene die Expression verschiedener Antigene - wie CD87, HER-2, EpCAM, FGF-2, TGFb, TGFb-RII - mittels Laserscan-Mikroskopie quantitativ bestimmt werden. Nach laserassistierter Mikrodissektion dieser Zellen sollen genetische Veränderungen in diesen Zellen mittels Einzelzell-CGH und PCR untersucht werden. Es sollen durch das vorliegende Projekt Informationen über tumrobiologische Eigenschaften disseminierter Tumorzellen gewonnen werden. Desweiten können Risiko-Patientinnen definiert und für individualisierte Therapiekonzepte unter Berücksichtigung der Tumorbiologie (z.B. Herceptin-/Edrecolomab-Antikörpertherapie) stratifiziert werden.Frau Priv.Doz. Dr. med Nadia Harbeck hat zum 1.5.2002 die Projektleitung übernommen.Frau Dr. Aubele (gleiche Adresse) führt den Teil von Herrn Prof. Werner weiter.