Plasmodium-spezifische Immunantwort von neonatalen und mütterlichen Gamma/Delta-T- und NK-Zellen

2 .传染病学、免疫学、疾病控制学、疾病控制学、疾病控制学、疾病控制学、疾病控制学等。研究结果表明：恶性疟原虫是一种恶性疟原虫。在Rahmen dieser study soll geklärt werden， welchen Anteil最估计的Subpopulationen von Immunzellen和der parasitenspezifischen Abwehr des Neugeborenen和der Mutter wärend der auf die Geburt folgenden Zeit - haben。in Zentrum der Untersuchungen steeine Charakterisierung der g/d- und der NK-T-Zellen (Im dritten Jahr von dendritischen Zellen) nach刺激寄生物抗原（Parasitenlysat und ausgewählte Peptidantigene verschiedener Stadien von P. falciparum）。Lösliche Faktoren （IFNg und zahlreiche einer Th-1型免疫因子-白细胞介素）sowie Oberflächenmoleküle (neben den t - zellmarker CD4， CD8死亡NK-Marker CD56， CD57死亡Fcg-Rezeptor III CD16， der zur Antikörper-abhängigen zellulären Zytotoxizität benötigt wind, u.a die Adhäsions-Glycoproteine CD18和CD44， Fas和Perforin als Zytotoxizitätsmarker und die Verteilung der Vg- und Vd-Ketten der g/d-T-Zellen) werden neben den Steigerungen der zell增殖最估计werden。

Genaue Kenntnisse der Immunologie stellen die Voraussetzung für den Schutz des Neugeborenen, der Schwangeren und Mutter von den durch Infektionskrankheiten hervorgerufenen, pathologischen Prozessen dar. Es gibt derzeit keine Impfung gegen den besonders für Kleinkinder lebensgefährlichen Erreger Plasmodium falciparum. Im Rahmen dieser Studie soll geklärt werden, welchen Anteil bestimmte Subpopulationen von Immunzellen an der parasitenspezifischen Abwehr des Neugeborenen - und der Mutter wärend der auf die Geburt folgenden Zeit - haben. Im Zentrum der Untersuchungen steht eine Charakterisierung der g/d- und der NK-T-Zellen (im dritten Jahr von dendritischen Zellen) nach Stimulation mit Parasitenantigen (Parasitenlysat und ausgewählte Peptidantigene verschiedener Stadien von P. falciparum). Lösliche Faktoren (IFNg und zahlreiche einer Th-1 Typ-Immunantwort zugerechnete Interleukine) sowie Oberflächenmoleküle (neben den T-Zellmarkern CD4, CD8 die NK-Marker CD56, CD57 sowie den Fcg-Rezeptor III CD16, der zur Antikörper-abhängigen zellulären Zytotoxizität benötigt wird, u.a. die Adhäsions-Glycoproteine CD18 und CD44, Fas und Perforin als Zytotoxizitätsmarker und die Verteilung der Vg- und Vd-Ketten der g/d-T-Zellen) werden neben den Steigerungen der Zellproliferation bestimmt werden.