口臭原因物質産生に関わる遺伝子の解析と口臭抑制剤の開発
引起口臭物质产生的基因分析及口臭抑制剂的开发
基本信息
- 批准号:13771265
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2001
- 资助国家:日本
- 起止时间:2001 至 2002
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
現在、口臭と歯周病との関連性に関する研究が盛んになってきており、歯肉縁下プラーク中の歯周病関連細菌が口臭の原因物質を産生することが明らかとなっている。しかしながら、どのような菌がどのような反応経路で口臭原因物質を合成するかに関してはまだ不明な部分が多く、また、どのような遺伝子が関与しているかということについてはほとんど報告がないのが現状である。本研究では、口腔内細菌、特に歯周病と関連のある細菌に着目し、揮発性硫化物を産生する能力や、それにかかわる酵素や遺伝子について解析した。Fusobacterium nucleatumが高い硫化水素・メチルメルカプタン産生能を有することから、これらの揮発性硫化物産生に関わる酵素と遺伝子を単離し、その性質を解析した。メチルメルカプタン産生能が3-chrolo-DL-alanine耐性能ど関連があることを見出し、それを指標として遺伝子を得ることができた。一方、システインから硫化水素を産生する酵素は、極めて低いシステイン濃度で酵素反応が進み硫化水素を発生させることがわかり、口腔内での硫化水素産生に関わっていることが示唆された。歯周病細菌の一つであるTreponema denticollaのメチオニン分解酵素の遺伝子をクローン化し、酵素活性を解析した。以前報告したPorphyromonas gingivalisの酵素よりも低濃度の基質に対しても高い酵素活性を示し、口腔内でのメチルメルカプタン産生において大きな役割を果たしている可能性が示唆された。これら、P.gingivalis、F.nucleatum、T.denticolaのメチオニン分解酵素は、メチオニンのフッ化物誘導体であるトリフルオロメチオニンによって強く活性が阻害されることがわかった。このことは、将来この物質を口臭抑制剤の一つとして用いることができることを示唆している。以上のように、本研究は二年間に充分な成果をあげたと云えよう。今後は、これらの酵素の性質をさらに詳しく解析するとともに、ここで見出されたメチオニン分解酵素阻害剤の応用開発を行なうことで、さらなる発展が期待できる。
Now, the relationship between halitosis and periodontal disease has been studied extensively. It is clear that the bacteria associated with periodontal disease in halitosis produce the causative substances of halitosis. The cause of halitosis is the synthesis of substances that cause halitosis, and the status quo of halitosis. This study is aimed at analyzing the relationship between oral bacteria and specific dental diseases, and the ability of bacteria to produce sulfur compounds and enzymes. Fusobacterium nucleatum is a high sulfur compound. It can produce enzymes and proteins related to the production of volatile sulfides. 3-chrolo-DL-alanine tolerance can be found in the following ways: The enzyme that produces sulfur in the oral cavity is extremely low in concentration, and the enzyme that produces sulfur in the oral cavity is extremely low in concentration. The analysis of the enzyme activity and the gene expression of Treponema denticolla Previous reports of Porphyromonas gingivalis enzyme showed that low concentrations of matrix were associated with high enzyme activity, and the possibility of large enzyme activity in the oral cavity was demonstrated. P. genivalis, F.nucleatum, T.denticola and their metabolites are active inhibitors. This is the first time that a bad breath inhibitor has been used. The results of this study are as follows: In the future, the properties of these enzymes will be analyzed in detail, and the development of enzyme inhibitors will be expected.
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
H.Fukamachi, Y.Nakano, M.Yoshimura, T.Koga: "Cloning and characterization of the L-cysteine desulfhydrase gene of Fusobacterium nucleatum"FEMS Microbiol.Lett.. 215. 75-80 (2002)
H.Fukamachi、Y.Nakano、M.Yoshimura、T.Koga:“具核梭杆菌 L-半胱氨酸脱硫酶基因的克隆和表征”FEMS Microbiol.Lett.. 215. 75-80 (2002)
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Yoshimura, Y.Nakano, T.Koga: "L-Methionine-γ-lyase, as a target to inhibit malodorous bacterial growth by trifluoromethionine"Biochemical.Biophys.Res.Commun. 292. 964-968 (2002)
M.Yoshimura、Y.Nakano、T.Koga:“L-甲硫氨酸-γ-裂解酶,作为三氟甲硫氨酸抑制恶臭细菌生长的靶标”Biochemical.Biophys.Res.Commun. 292. 964-968 (2002)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Y.Yoshida et al.: "lcd from Streptococcus anginosus encodes a C-S lyase with α, β-elimination activity that degrades l-cysteine"Microbiology. 148. 3961-3970 (2002)
Y. Yoshida 等人:“来自咽峡炎链球菌的lcd编码具有降解L-半胱氨酸的α、β-消除活性的C-S裂解酶”微生物学。 148. 3961-3970 (2002)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Yaoshimura, Y.Nakano, H.Fukamachi, T.Koga: "3-Chloro-DL-alanine resistance by L-methionine-α-deamino-γ-mercaptomethane-lyase activity"FEBS Lett.. 523. 119-122 (2002)
M.Yaoshimura、Y.Nakano、H.Fukamachi、T.Koga:“L-蛋氨酸-α-脱氨基-γ-巯基甲烷裂解酶活性对 3-氯-DL-丙氨酸产生抗性”FEBS Lett.. 523. 119-122 (2002)
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Y.Yoshida, M.Negishi, A.Amano, T.Oho, Y.Nakano: "Differences in the βC-S lyase activities of viridans group streptococci"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 300. 55-60 (2003)
Y.Yoshida、M.Negishi、A.Amano、T.Oho、Y.Nakano:“草绿色链球菌 βC-S 裂解酶活性的差异”Biochem.Biophys.Res.Commun.. 300. 55-60 (2003 )
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