Etablierung eines Systems für die Selektion von Sonnenblumenlinien gegen agronomisch bedeutende Sonnenblumenkrankheiten mittels klassischer und molekularer Techniken

核盘菌属菌核病病原菌。MarkerLoci和Enger Kopplung zu Score-Resistenzgenen führen.您的位置：我也知道>医疗保健>菌核病-抗菌素>。Sonnenblum的抗菌核病，这是一种新的抗菌核病基因(sog.数量性状基因座(QTL)。在这两种情况下，我们发现了一种新的病原菌--菌核。您的位置：我也知道>生活/生活>。Von den F2-Pflanzen Beder Popopationen Wird DNA isoliert and MIT Mikrosat iten Analysiert.DIE F3-Nachkommenschaften在Zwei Umwell ten auf ihre and fällickeit gegen score tiorum Gettet.在此基础上，对数量性状进行了分析，并对数量性状进行了分析。Für die zweite群体的“选择性基因分型”和“顺序批量分型”-Anatz verweendet。用重组近交系(RI=重组近交系)进行MIT群体选育，选择了350个自交系。他说：“我不知道我的未来，也不知道他们的性格，也不知道他们是什么世代。所有的抗药性(RGA)都来自于Arbeitsgruppe Bauer(BA 2073/2-1)的项目，以及Festzustellen和RGA的QTL。

Einer der bedeutendsten Schaderreger der Sonnenblume ist Sclerotinia sclerotiorum. Die geplanten Arbeiten sollen zur Identifizierung von Markerloci mit enger Kopplung zu Sclerotinia-Resistenzgenen führen. Damit wäre es möglich, markergestützte Selektion auf Sclerotinia-Resistenz durchzuführen. Da die Sclerotinia-Resistenz der Sonnenblume durch mehrere Gene vererbt wird, ist es notwendig, die Resistenz in einzelne Gene (sog. quantitative trait loci, QTL) "aufzulösen". In vorausgehenden Untersuchungen wurden zwei Linien ermittelt, die bei einer künstlichen Blatt-Infektion mit S. sclerotiorum nur eine geringe Anfälligkeit aufwiesen. Diese wurden mit einer hochanfälligen Linie gekreuzt. Von den F2-Pflanzen beider Populationen wird die DNA isoliert und mit Mikrosatelliten analysiert. Die F3-Nachkommenschaften werden in zwei Umwelten auf ihre Anfälligkeit gegen S. sclerotiorum getestet. Durch die gemeinsame Verrechnung der Marker- und Felddaten können bei beiden Populationen die Anzahl der QTL und deren Effekte ermittelt werden. Für die zweite Population soll hierbei der "selective genotyping"- und der "sequential bulked typing"-Ansatz verwendet werden. Beide Populationen sollen zu RI-Linien (RI = recombinant inbred) mit Populationsgrößen von mehr als 350 Linien weiterentwickelt werden. Die RI-Linien werden erneut künstlich infiziert und molekular charakterisiert, um einen Generationsvergleich für die untersuchten Merkmale durchführen zu können. Weiterhin sollen dazu, neben den Mikrosatelliten, auch Resistenzgenanaloge (RGA) verwendet werden, die in einem Projekt der Arbeitsgruppe Bauer (BA 2073/2-1) ermittelt werden, um festzustellen, ob sich die RGAs in der Nähe der vermuteten QTL befinden.