Coordination of mitosis and morphogenesis during embryonic development of Drosophila

果蝇胚胎发育过程中有丝分裂和形态发生的协调

• 批准号: 5324676
• 负责人: Professor Dr. Jörg Großhans
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Entwicklungsgenetik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Independent Junior Research Groups
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5324676?language=en
• 关键词: Coordination; mitosis; morphogenesis; during; embryonic

Zellformänderungen während der frühen Embryonalentwicklung von Drosophila verdeutlichen die doppelte Funktion des Zytoskeletts für morphogenetische Prozesse als auch für die Zellteilung. Insbesondere die raschen Übergänge zwischen Proliferation und Morphogenese bedürfen der Koordinierung, um eine gegenseitige Störung zu vermeiden. Die neuartigen Gene frühstart und tribbles sind maßgeblich an einem derartigen Koordinierungsmechanismus beteiligt. Zu Beginn der Gastrulation vollziehen die Zellen der Mesodermanlage innerhalb von 20 Minuten eine Reihe von Zellformänderungen, die zur Bildung der Ventralfurche und Invagination führen. Im Abschluß daran teilen sich die Mesodermzellen. In Embryonen hingegen mit einer Mutation in frühstart oder tribbles, findet diese Zellteilung 30 Minuten früher statt wodurch die Bildung der Ventralfurche gestört wird. Frühstart und Tribbles werden wahrscheinlich durch die Strukturänderung des Zytoskeletts aktiviert und hemmen den zentralen Mitoseschalter Cdc2. Beide Gene kodieren neuartige Proteine deren biochemische Funktion nicht bekannt ist. Mit dem vorgeschlagenen Projekt soll der molekulare Wirkungsmechanismus aufgeklärt werden, der der verspäteten Mitose zugrunde liegt, sowie der Fragen nachgegangen werden, ob und wie die Aktivierung der Proteine Frühstart und Tribbles mit der Organisation des Zytoskeletts zusammenhängt.

Zellformänderungen während der frichen Embryonalentwicklung von Drosophila verdeutlichen die doppelte zytoskellets功能<e:1> r morphogenetische Prozesse als auch fre die Zellteilung。[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。<s:1>神经球蛋白基因（neutigen Gene from hstart and tribbles）： aß ßgeblich and einem - deartig - ordinierungsmechanismus beilight。原肠胚形成的开端（20分钟）和内陷发育的开端（20分钟）（Zellformänderungen）。我是Abschluß daran teilen sich die Mesodermzellen。在<s:1> start - oder tribbles中，发现疾病zellteil30分钟，在<s:1>她的统计资料中，die Bildung der Ventralfurche gestört wind。frhstart和Tribbles werden wahrscheinlich durch die Strukturänderung des zytoskellets actitiveert and hemmen den zentralen Mitoseschalter Cdc2。贝德基因介素中性蛋白与生化功能的关系。Mit vorgeschlagenen project sololder molecular Wirkungsmechanismus aufgeklärt werden, der der verspäteten Mitose zugrunde liight, sowie der Fragen nachgegangen werden, and die Aktivierung der protein frhstart and Tribbles and the Organisation des zytoskeleton zusammenhängt。