Inhibition of Mitosis by Frühstart: function of the hydrophobic patch

Die Cyclin-abhängigen Kinasen (Cdk), Die das Fortschreiten des Zellzykluses kontrollien, unterliegen vielfachen regulationsmechanmen。在此基础上，对Cdk - durch复合物的合成进行了研究。Der neutige Mitoseinhibitor fr<s:1> hstart verzögert während Der fr<s:1> .胚胎发育与发育在Der mesodermanage die Mitose和ist am Abschalten Der Furchungsteilungen nach genau 13 Zyklen beteillight。从<s:1>开始抑制细胞内的有丝分裂酶（Cdk）和疏水细胞（Cdk）。Allerdings坚持不眷顾,wieso这Bindung毛皮一张抑制der细胞有丝分裂ausreicht,达那智Bindung冯Fruhstart generische衬底的军队Cdk weiterhin phosphoryliert了。在民主党Projekt将假设uberpruft死去,ob毛皮一张effiziente Phosphorylierung进行“菩提树der Cdk衬底neben der Interaktion麻省理工学院民主党katalytischen协会der激酶欧什一张Bindung一窝hydrophoben Flecken notwendig坚持。Weiterhin wind die Identität und der Anteil der Cdk Substrate ermittelt, deren Phoshorylierung von frhstart inhibitory wind。

Die Cyclin-abhängigen Kinasen (Cdk), die das Fortschreiten des Zellzykluses kontrollieren, unterliegen vielfachen Regulationsmechanismen. Unter anderem werden die Cdk durch Komplexbildung mit Inhibitoren gehemmt. Der neuartige Mitoseinhibitor Frühstart verzögert während der frühen Embryonalentwicklung in der Mesodermanlage die Mitose und ist am Abschalten der Furchungsteilungen nach genau 13 Zyklen beteiligt. Frühstart inhibiert die Mitose durch Bindung an den hydrophoben Flecken der Cyclinuntereinheit der Cdk. Allerdings ist nicht klar, wieso diese Bindung für eine Inhibition der Mitose ausreicht, da nachi Bindung von Frühstart generische Substrate durch Cdk weiterhin phosphoryliert werden. In dem Projekt wird die Hypothese überprüft, ob für eine effiziente Phosphorylierung eines' Teil der Cdk Substrate neben der Interaktion mit dem katalytischen Zentrum der Kinase auch eine Bindung an den hydrophoben Flecken notwendig ist. Weiterhin wird die Identität und der Anteil der Cdk Substrate ermittelt, deren Phoshorylierung von Frühstart inhibiert wird.