魚類細胞におけるアスタキサンチン誘導性ヒートショック・プロテインの機能
虾青素诱导的鱼细胞热休克蛋白的功能
基本信息
- 批准号:13760152
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 2003
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(1)ストレスによる細胞障害の評価法について:魚類由来の細胞を使用してin vitroの系でストレスに対するレスポンスを評価する方法を検討した。ニジマス由来の樹立株化細胞2種および平成13年度の本研究によりに培養条件を検討した初代培養肝細胞を用いて検討したところ、in vivoの状況を良く反映しているという点で肝細胞の利用が優れていると思われた。さらに細胞障害の評価法としては、膜障害を表す培養液上清の遊離LDH活性と生細胞数をダイレクトに知ることのできるWST-1法(同仁化学)が再現性および簡便さの点で有効であった。(2)初代培養肝細胞におけるストレスの影響:初代培養肝細胞を用いてヒートショック以外のストレス、すなわち過酸化水素による酸化的ストレスおよびコールドショックがHsp発現におよぼす影響について調べた。過酸化水素によるHspの発現におよぼす影響は不明確であった。これは過酸化水素の添加濃度や培養時間などを検討する必要があると考えられる。一方コールドショックではHsp30の誘導が認められ、低温下の細胞生存における低分子Hspの新たな機能が推察された。なお魚類における低分子Hspの新たな機能について発見・考察したのは本研究が初めてであると思われる。(3)アスタキサンチン(ASX)添加による新規タンパク質の発現:肝細胞をASXと共に培養したものと無添加のそれとを比較した結果、Hsp以外にも出現タンパク質の増減が観察され、新規タンパク質の誘導が電気泳動法により認められた。今後は誘導されるタンパク質の解析を進め、その新規タンパク質とHspおよびストレスとの機能相関について検討する必要があろう。
(1)The method of evaluating cell damage in vitro is discussed. In this study, we discussed the culture conditions of primary cultured hepatocytes and the status of hepatocytes in vivo. The WST-1 method (Tongren Chemical) is reproducible and simple in evaluating cell damage and membrane damage. (2)Effects of primary culture on hepatocytes: Primary culture of hepatocytes was used in the development of Hsp. The effects of hyperacidification on Hsp production are unclear. The concentration of added acidified water and the incubation time are necessary for discussion. The induction of Hsp30 in human cells at low temperature and the new function of Hsp30 were investigated. The new function of low-molecular-weight Hsp in fish was investigated. (3)The results of ASX co-culture were compared with those of ASX co-culture without addition. The results of ASX co-culture were compared with those of ASX co-culture without addition. The results of ASX co-culture were compared with those of ASX co-culture. In the future, it is necessary to improve the quality analysis of induction and new regulations, such as quality analysis, Hsp analysis and function analysis.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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