気管支喘息患者におけるM2ムスカリン受容体遺伝子の検討

支气管哮喘患者M2毒蕈碱受体基因检测

• 批准号: 13770305
• 负责人: 久保田 滋
• 金额: $ 0.45万
• 依托单位: Teikyo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770305/
• 关键词: 気管支喘息; ムスカリン受容体; 気道過敏性; 遺伝子多型

喘息の難治化の予知に有益となる喘息治療の新たなターゲットを見出すことを目的に遺伝子多型を検討した。気道過敏性の面からムスカリン受容体の多型を検討することとした。対象は1.成人喘息症例、54例 2.成人の小児喘息寛解症例 3.小児喘息症例64例 4.成人難治性喘息症例8例 5.健常人117例を対象に検討した。同時に各群の患者について発作歴を聴取し、背景として、総IgE、IgERAST(吸入系:ハウスダスト、ダニ、スギ、ブタクサ、ネコ毛)、好酸球数を検討した。ムスカリンのM2M3の遺伝子についてはダイレクトシークエンス法で解析した。気道過敏性のネガティブフィードバックに関与しているM2受容体については1050番目に塩基がAからGに置換されているSNIPが同定できたが、喘息と健常人では頻度に差異を認めなかった。M3については全く変異を認めなかった。また喘息寛解患者についても差異をみとめず、気道過敏性を規定する遺伝要因として、M3,M2のSNIPは関与してる可能性は少ないと考えられた。

To explore the genetic diversity of wheezing, we hope to discover new ways to treat wheezing that will be beneficial to the understanding of its refractory nature. A study of the polymorphism of the receptor in the face of hypersensitivity 1. Adult wheezing, 54 cases 2. Adult wheezing relief, 64 cases 4. Adult refractory wheezing, 8 cases 5. Healthy people, 117 cases At the same time, the number of patients in each group, background, IgE, IgERAST(inhalation system: ) and good acid ball count were discussed. M2M3 is the most important part of the M2M3. The difference in the frequency of asthma in healthy people is recognized by the difference in the frequency of SNIP in patients with allergic reactions. M3 The main causes of asthma, asthma