ラット慢性低潅流脳における^<31>P-MRSによる大脳皮質エネルギー代謝の検討

^<31>P-MRS检测大鼠慢性脑灌注不足的大脑皮层能量代谢

• 批准号: 13770331
• 负责人: 平林 久幸
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Tokai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770331/
• 关键词: 慢性低潅流脳; ^<31>P-MRS; エネルギー代謝; ラット; spreading depression; 脳血流; 髄鞘障害; 両側総頸動脈閉塞; 慢性低潅流悩; 31P-MRS; 両側総頚動脈閉塞

目的)両側総頸動脈閉塞で大脳にグリオーシスと組織障害が観察される。本研究は慢性低潅流脳におけるcortical spreading depression(CSD)による反応について、^<31>P-magnetic resonance spectroscopy(^<31>P-MRS)とnear infrared spectroscopy(NIRS)を用いて、エネルギー代謝と脳循環動態を同時に観察することを目的とした。方法)9週齢の雄Wistarラットをハロセン麻酔下で両側総頸動脈を剖出し、3-0絹糸で永久結紮(BCCAO)した群と、結紮しない群(Sham)に分類した。1-4週間後に再度ハロセン麻酔し、生理学的パラメーター測定の為、右鼠径動脈をポリエチレンカテーテルにて確保した。両側の側頭部頭蓋骨に直径約2.5mmのBarr holeを開け、同部のDuraを剥離し、CSD誘発のための頭窓を作成した。α-クロラロース(40mg/kg)+ウレタン(400mg/kg)の腹腔内麻酔に変更し、ラットを31P-MRS装置に設置し、頭部にNIRSプローブを装着した。CSDは0.5M KCl 2-3滴を滴下し誘発した。20分毎に安静時、CSD誘発後20分、40分、60分にPCr、Piのピークから面積を求めたPCr index (PCr/PCr+Pi)と、Piのケミカルシフトから細胞内pHを算出した。NIRSで酸素化、還元およびtotalヘモグロビンの変化を経時的に観察した。測定後に脳の組織変化を観察した。結果)PCr indexおよび細胞内pHに両群間で有意差はなかった。NIRSシグナルは両群間で同様であった。組織学的には、BCCAO群において有意なグリオーシスの増加がみられた。考察)両側総頸動脈閉塞で大脳皮質にグリオーシスが起っても、CSDによる皮質部エネルギー代謝と脳循環動態には変化をきたさないことが考察された。

Objective: To explore the mechanism of tissue damage in carotid artery. This study aims to simultaneously investigate the dynamics of the metabolic cycle in patients with chronic low flow syndrome (CSD), including the use of <31>P-magnetic resonance spectroscopy(<31>P-MRS) and near infrared spectroscopy(NIRS). Methods: The 9-week-old male Wistar was divided into three groups: the lateral carotid artery was dissected, the 3-0 carotid artery was permanently ligated (BCCAO), and the Sham artery was ligated. 1-4 After a week, the physiological parameters were determined again, and the right mouse diameter was determined again. The Barr hole of the lateral skull with a diameter of about 2.5 mm was opened, the Dura of the same part was peeled off, and the CSD was induced. Intraperitoneal anesthesia with α-CRRS (40mg/kg)+ CRRS (400mg/kg), settings for 31P-MRS device, NIRS tip for head CSD drops 0.5M KCl 2-3 drops. PCr index (PCr/PCr+Pi) was calculated at 20 min, 40 min and 60 min after CSD induction. NIRS is an active, reactive and total monitoring system. After the determination, the tissue changes. Results)PCr index was significantly different between intracellular pH groups. NIRS Histological studies show that the BCCAO group has a high degree of sensitivity. To investigate the changes in the metabolism and circulation of the cerebral cortex in the carotid artery, CSD, and brain.