金属酸化物表面構造をテンプレートした一次元金属細線の構築に関する研究

以金属氧化物表面结构为模板构建一维细金属线的研究

基本信息

  • 批准号:
    14740374
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.62万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ZnO(10-10)表面のZn-Oダイマー列構造を利用して、蒸着金属を一次元配列させることで一次元金属鎖をつくること目的とし、様々な金属のZnO(10-10)表面上での構造と電子状態を光電子分光法と低速電子回折により明らかにした。1.ZnO(10-10)表面電子状態の決定これまで、実験的には明らかにされていなかったZnO(10-10)表面の電子状態を、シンクロトロン放射光を用いた角度分解光電子分光法により決定した。これにより、表面酸素のダングリングボンド準位が表面共鳴準位であること、表面に局在した2次元バンドを形成していることを明らかにした。2.アルカリ金属吸着ZnO(10-10)表面に、室温でアルカリ金属(Na,K,Cs)を蒸着させると、アルカリ金属は特定の長距離秩序構造を持たずに吸着する。しかし、アルカリ金属吸着表面を加熱すると、Na吸着面では約1200Kで(3×1)吸着構造が観測された。これは、Na原子がZnO(10-10)表面のZn-Oダイマー列に沿って一列に配列した、異方性の高い構造である。K吸着面でも加熱により(3×1)構造が観測されたが、Cs吸着面では特定の吸着構造はとらないことが分かった。このような違いは、アルカリ金属原子のサイズの違いが影響しているものと考えられる。(3×1)構造では、NaやKが原子間隔3.2Åの一次元鎖(鎖間隔は15.6Å)を形成している。しかし、アルカリ金属の小さい電気陰性度に起因して、アルカリ金属原子は陽イオンとして表面に吸着するため、形成された一次元鎖は金属的な性質を持たないことが分かった。3.貴金属吸着金や銀といった貴金属は、ZnO(10-10)表面上では3次元クラスターを形成する事がわかった。これは、これらの金属とZnO表面との結合エネルギーよりも吸着原子間の結合エネルギーが大きいことに起因する(凝集エネルギーは、金は3.81eV、銀は2.95eV)。金や銀の吸着面ではフェルミ準位近傍にsp軌道からなる半占有の状態密度を形成することを,光電子分光法により見出し、このことから、これらのクラスターは金属的性質を有することが分かった。吸着面の加熱処理でも、金や銀原子の一次元配列構造は見出すことが出来なかった。
ZnO(10-10) surface Zn-O array structure is used to evaporate metals, and the structure electron state on ZnO(10-10) surface is determined by photoelectron spectroscopy and low-speed electron reflection. 1. The electronic state of ZnO(10 - 10) surface was determined by angular resolution photoelectron spectroscopy. The surface resonance level is the same as the surface resonance level. 2. The adsorption of various metals on ZnO(10-10) surface at room temperature and evaporation of various metals (Na,K,Cs), and adsorption of various metals on certain long-distance ordered structures. The temperature of the metal adsorption surface is about 1200K. The (3×1) adsorption structure is measured. The Na atoms in ZnO(10-10) surface are arranged along a row of Zn-O atoms, and the structure of anisotropy is high. K adsorption surface is heated by (3×1) structure, Cs adsorption surface is specific by adsorption structure. The metal atoms in the film are not affected by the film. (3×1) structure, Na K atomic spacing 3.2 and one-dimensional lock (lock spacing 15.6) are formed. The metal atom is adsorbed on the surface of the metal, and the properties of the metal atom are maintained. 3. Precious metals adsorb gold and silver and form three-dimensional crystals on the surface of ZnO(10-10). The reason for this is that the metal and ZnO surface are bound to each other (aggregation, gold 3.81eV, silver 2.95eV). The adsorption surface of gold and silver is located near the quasi-position of the sp orbital, and the state density of the semi-occupied state is formed. Photoelectron spectroscopy shows that the properties of the metal are different. Heat treatment of adsorption surface, gold and silver atoms of the primary element of the structure will be seen out of the box.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Ozawa, K.Edamoto: "Photoelectron spectroscopy study of the K-covered ZnO(10-10) surface ; annealing-induced changes in the electronic structure and the chemical composition"Surface Science. 547. 257-267 (2003)
K.Ozawa、K.Edamoto:“K 覆盖的 ZnO(10-10) 表面的光电子能谱研究;退火引起的电子结构和化学成分的变化”表面科学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Ozawa, K.Sawada, Y.Shirotori, K.Edamoto, M.Nakatake: "Angle-resolved photoelectron spectroscopy study of the anion-derived dangling-bond band on ZnO(10-10)"Physical Review B. 68. 125417-1-125417-6 (2003)
K.Ozawa、K.Sawada、Y.Shirotori、K.Edamoto、M.Nakatake:“ZnO(10-10) 上阴离子衍生悬键带的角分辨光电子能谱研究”物理评论 B. 68。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

小澤 健一其他文献

ZrC(100)面上に作成したZrO薄膜の共鳴光電子分光
ZrC(100)表面ZrO薄膜的共振光电子能谱
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    永山 隆博;枝元 一之;小澤 健一
  • 通讯作者:
    小澤 健一
Ag(100)上におけるチタン酸化物超薄膜の研究
Ag(100)超薄氧化钛薄膜的研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    金 子誉;小野 真梨江;枝元 一之;小澤 健一
  • 通讯作者:
    小澤 健一
角度分解光電子分光によるTiO/Ag(100)超薄膜の電子状態
角分辨光电子能谱研究 TiO/Ag(100) 超薄膜的电子态
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    金 子誉;田中 優;今村 賢司;枝元 一之;小澤 健一
  • 通讯作者:
    小澤 健一
Spontaneous Resolution of 2,3-Bis-fluoren-9-ylidenesuccinic Acid Induced by Achiral Guest Inclusion
非手性客体包合诱导 2,3-双-芴-9-亚基琥珀酸的自发拆分
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    永山 隆博;枝元 一之;小澤 健一;K.Tanaka
  • 通讯作者:
    K.Tanaka
Novel Host Compounds, 1. 1'-Binaphthyl-2, 2'-dihydroxy-5, 5'- and -6, 6'-dicarboxylic Acid
新型主体化合物,1. 1-联萘-2, 2-二羟基-5, 5-和-6, 6-二羧酸
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    金 子誉;田中 優;今村 賢司;枝元 一之;小澤 健一;K.Tanaka
  • 通讯作者:
    K.Tanaka

小澤 健一的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('小澤 健一', 18)}}的其他基金

多原子共鳴励起光電子分光による隣接原子の直接決定法の開発と合金触媒への応用
开发利用多原子共振激发光电子能谱直接测定相邻原子的方法及其在合金催化剂中的应用
  • 批准号:
    24K08485
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Control of photocatalytic activity by designing the carrier flow using a lateral potential gradient and visualization of photocatalytic characteristics by correlation analysis
通过使用横向电位梯度设计载流子来控制光催化活性,并通过相关分析实现光催化特性的可视化
  • 批准号:
    21H01805
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
コンピューターを利用した定時制生徒の基礎学力の向上を目的とするプログラムの作成
创建一个基于计算机的程序,旨在提高非全日制学生的基本学术技能
  • 批准号:
    62918042
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (B)

相似海外基金

高品質酸化亜鉛微細構造における新奇量子電子物性解明
阐明高质量氧化锌精细结构中的新型量子电子特性
  • 批准号:
    23K26482
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ピエゾ分極によるポテンシャル変調が酸化亜鉛ドーピング特性に与える効果
压电极化电位调制对氧化锌掺杂性能的影响
  • 批准号:
    24K07579
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
高圧巨大ひずみ加工による光触媒性酸化亜鉛(ZnO)の高性能化
通过高压大应变处理提高光催化氧化锌(ZnO)的性能
  • 批准号:
    23K04374
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
高品質酸化亜鉛微細構造における新奇量子電子物性解明
阐明高质量氧化锌精细结构中的新型量子电子特性
  • 批准号:
    23H01789
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
量子ビームおよび不安定核を利用した酸化亜鉛中不純物ドナーの状態解析と電気特性制御
使用量子束和不稳定核对氧化锌中杂质施主进行状态分析和电学性质控制
  • 批准号:
    22K12661
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ナノ金/酸化亜鉛装飾ポリアニリンを用いた自己給電型ガスセンサの安定性と選択性向上
纳米金/氧化锌修饰聚苯胺提高自供电气体传感器的稳定性和选择性
  • 批准号:
    19F19048
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
有機アミン/酸化亜鉛ナノコンポジットの合成と有機太陽電池への応用
有机胺/氧化锌纳米复合材料的合成及其在有机太阳能电池中的应用
  • 批准号:
    16K04929
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
低温形成ナノ結晶酸化亜鉛を用いた直接描画半導体線状構造体の作製方法に関する研究
低温成型纳米晶氧化锌直写半导体线性结构制备方法研究
  • 批准号:
    26918009
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
革新的半導体プロセス:大気圧非平衡プラズマを用いた酸化亜鉛発光素子の開発
创新半导体工艺:利用大气压非平衡等离子体开发氧化锌发光器件
  • 批准号:
    14J11730
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
レーザープロセスによる酸化亜鉛ナノワイヤの光電特性制御法の開発
开发利用激光工艺控制氧化锌纳米线光电性能的方法
  • 批准号:
    14J04675
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.62万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了