Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des Escherichia coli Ribosoms bei "quasi atomarer" Auflösung

这些蛋白质的生物合成是由核糖体和核糖体组成的。30s BZW.50s Untereinheiten MIT RiBosomen Aus Thermophilus BZW.Haloarcula marismortui gewonnen，während dieüberwiegegende Mehheit der Verfüggbaren生化学Daten das deutlich abweichende Riothom von Escherichia coliBetreffen。De Strukut des E.Coli Riothom(在Verschiedenen Funktionellen Zuständen中)是一种铰链，在Einer niedrigeren Auflöung MIT Hilfe der Kryo-Elektronen-Mikroskopie(Kryo-EM)中。Dieses Vorhaben tenält zwei Ziele：(A)Das E.coli/Kryo-EM系统中的Die tom aren Strukturen für T.thermophilus and H.marismortui das E.colik umzustellen and die Konformationsänderungen，die be verschiedenen funktionellen Zuständen in E.coliauftreten，MIT“准原子器”AuflöSong zu analysieren。(B)Diese Informationen MIT Untersuhugen der Bindung der für Bakterien Spezifischen 4.5S RNA BZW.tmRNA and das Riothom zu kombinieren.这是一种很好的学习方法。

Die durch Röntgen-Kristallographie abgeleiteten atomaren Strukturen, die während des Jahres 2000 für die ribosomalen Untereinheiten veröffentlicht wurden, machen den Weg für die Untersuchung der komplizierten Prozesse der Proteinbiosynthese auf einer völlig neuen Ebene frei. Allerdings wurden die Röntgen-Strukturen der 30S bzw. 50S Untereinheiten mit Ribosomen aus Thermus thermophilus bzw. Haloarcula marismortui gewonnen, während die überwiegende Mehrheit der verfügbaren biochemischen Daten das deutlich abweichende Ribosom von Escherichia coli betreffen. Die Struktur des E. coli Ribosoms (in verschiedenen funktionellen Zuständen) ist hingegen in einer niedrigeren Auflösung mit Hilfe der Kryo-Elektronen-Mikroskopie (Kryo-EM) untersucht worden. Dieses Vorhaben enthält zwei Ziele: (a) Die atomaren Strukturen für T. thermophilus und H. marismortui in das E. coli/Kryo-EM System durch Computergraphik umzustellen und die Konformationsänderungen, die bei verschiedenen funktionellen Zuständen in E. coli auftreten, mit "quasi-atomarer" Auflösung zu analysieren. (b) Diese Informationen mit Untersuchungen der Bindung der für Bakterien spezifischen 4.5S RNA bzw. tmRNA an das Ribosom zu kombinieren. Hierzu werden die von uns entwickelten Quervernetzungsmethoden eingesetzt.