慢性骨髄性白血病患者由来の新鮮白血病細胞を用いた白血病発生および進展機序の研究

利用慢性粒细胞白血病患者新鲜白血病细胞研究白血病发生发展机制

• 批准号: 15790281
• 负责人: 伊藤 満
• 金额: $ 0.9万
• 依托单位: Kawasaki Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790281/
• 关键词: 慢性骨髄性白血病; 骨髄異形成症候群; 細胞機能評価; 骨髄異形形成症候群

上記課題に対して、平成16年度は前年度に引き続いて培養細胞(慢性骨髄性白血病株K562および比較のために急性骨髄性白血病細胞株HL-60、骨髄異形成症候群株MDS-L)を用いた抗癌剤STI571やATRA、サイトカインG-CSF等によるアポトーシス、分化誘導、細胞増殖にかかる基礎データを蓄積した。これらより特に白血病化に伴う細胞構造および細胞機能の変化に注目し,白血病化と単球やマクロファージの貪食能の関連性について細胞運動や貪食の様子を顕微鏡下連続撮影して解析した。健常人ボランティアドナーの末梢血および慢性骨髄性白血病患者についてこれらのデータを収集している。次いでSTI571,ATRA,G-CSFその等薬剤による影響を検定中である。ただし慢性骨髄性白血病を慢性期のまま恒久的に食い止める事の出来る薬剤の最終決定にはまだ至っておらず,継続検索中である。

In response to the above question, in 2016, we introduced a series of cultured cells (chronic osteoblastic leukemia cell line K562 and comparative acute osteoblastic leukemia cell line HL-60, osteoblastic differentiation syndrome cell line MDS-L), using anticancer agents STI571, ATRA, G-CSF, etc., to induce differentiation, cell proliferation, etc. This study focuses on the relationship between leukemia-related changes in cellular structure and cellular function, and on the analysis of cellular motility and gluttony under microscopes. Healthy people show signs of disease and chronic leukemia patients show signs of disease. STI571,ATRA,G-CSF, etc. Chronic Osteopathic Leukemia is a chronic disease, and the final decision is made in the middle of the disease.