顎顔面形成における突起癒合と上皮間葉間での形質転換

颌面形成过程中的过程融合和上皮间质转化

• 批准号: 15791049
• 负责人: 添野 雄一
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: The Nippon Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15791049/
• 关键词: 二次口蓋; 器官培養; MEE細胞; 細胞接着; アポトーシス; 細胞運動; 上皮間葉形質転換; マウス

二次口蓋の形態形成過程において、口蓋突起尖端に位置する上皮細胞(MEE細胞)は予定口腔上皮・予定鼻腔上皮とは異なる表現型を発現し、左右口蓋突起問での接着誘導に働く。左右側のMEE細胞同士が接着すると、MEE細胞間での再配列によって連続した上皮索が構築され、次いで、上皮索の分断化・消失のプログラムが起動して左右側間葉組織の合流へと導いていく。本研究課題では、上皮索の消失機構に関連してMEE細胞でのプログラム死の発現と問葉織への細胞移住と形質転換(epithelial-mesenchymal transformation, EMT)に着目して、マウス胎仔から採取した口蓋突起試料のTrowell法による器官培養を行なった。本年度で得られた結果として、MEE細胞のアポトーシスは上皮索形成直後から誘起され、アポトーシス細胞を貪食したMEE細胞は運動能を高めることと、カスパーゼインヒビターを添加した培養実験では上皮索の断裂とMEE細胞の消失が阻害されることを確かめた。さらに、MEE細胞を蛍光標識剤(DiI、CCFSE)で標識して共焦点視野下でin situ観察することにより、運動能を高めた細胞はE-カドヘリンの発現を低下し、間葉織に移住したMEE細胞は上皮マーカ(サイトケラチン)を失うことを証明した。microdissection法により胎仔二次口蓋組織と培養試料から分離したMEE細胞のmRNA発現量をリアルタイムPCRで調べた結果では、snail遺伝子がMEE細胞の形質転換に関与しており、snailに対するアンチセンス法による器官培養実験では、snailおよび相同性の高いslug遺伝子の発現抑制にともないMEE細胞は細胞接着を弱めて個々に分散するが、間葉織での運動能の低下をきたすことを確かめた。これらの実験成果は国際学会で発表し、その一部は既に論文発表している。

Secondary flap の morphogenetic process に お い て, flap ridges cutting-edge に position す る epithelial cells (MEE) は designated oral epithelium, designated the nasal epithelium と は different な る phenotype を 発 し, flap about bumps now ask で の then induced に 働 く. Left and right side の MEE cells with James が then す る と, MEE cells between で の with column に よ っ て even 続 し た epithelial cords が build さ れ, い で epithelial cords, の breaking change, disappear の プ ロ グ ラ ム が starting し て between left and right side of the leaf tissue の confluence へ と guide い て い く. This research topic で は epithelial cords, disappear の institutions に masato even し て MEE cells で の プ ロ グ ラ ム die の 発 と now ask leaves woven へ の cell emigration と form quality planning in (epithelial - mesenchymal transformation, EMT)に the て and ウス the ウス fetus ら were subjected to <s:1> Trowell method による organ culture を using the <s:1> た cap protrusion sample. で this year have ら れ た results と し て, MEE cells の ア ポ ト ー シ ス は epithelial cords formed straight after か ら induced さ れ, ア ポ ト ー シ ス cells を gluttony し た MEE cells は movement を high め る こ と と, カ ス パ ー ゼ イ ン ヒ ビ タ ー を add し た training be 験 で は epithelial cords の fracture と MEE cells の disappear が resistance against さ れ る こ と を か indeed め Youdaoplaceholder0. さ ら に, MEE cells を 蛍 light logo tonic (DiI, CCFSE) で logo し て total で perspective focus in situ 観 examine す る こ と に よ り, high sports can を め た cells は E - カ ド ヘ リ ン の 発 を し, now live leaves woven に shift between し た MEE cells は マ ー カ (サ イ ト ケ ラ チ ン) lost を う こ と を prove し た. Microdissection method に よ り tire seed secondary flap tissue と culture sample か ら separation し た MEE cells の mRNA 発 now quantity を リ ア ル タ イ ム PCR で adjustable べ た results で は, q but 伝 が の MEE cells form quality planning in に masato and し て お り, q に す seaborne る ア ン チ セ ン ス method に よ る organ culture Be 験 で は, q お よ び identity の high い slug posthumous son 伝 の 発 now inhibit に と も な い は MEE cells then を weak め て a 々 に scattered す る が, between leaves woven で の sports can lower の を き た す こ と を か indeed め た. The <s:1> practical achievements of に have been published by the international society で, including <s:1> and そ. A <s:1> に paper has been published, including て and る る.

项目成果

Formation and properties of bioapatites in mammals

哺乳动物生物磷灰石的形成和性质

• 发表时间: 2005
• 期刊: Current Topics in Crystal Growth (in press)
• 作者: Soeno Y.;Aoba T.
• 通讯作者: Aoba T.

青葉孝昭 監修: "新口腔病理学"医学情報社. 300 (2004)

青叶隆明监修：《新口腔病理学》医学信息公司300（2004）。

Caries experience of fluoride-relative and - irrelative enamel malformations

与氟化物相关和与氟化物无关的牙釉质畸形的龋病经历

• 发表时间: 2004
• 期刊: Oral Med.Pathol. 9
• 作者: Soeno Y.;Aoba T.;Nakahara Y.
• 通讯作者: Nakahara Y.

Epithelial-mesenchymal transformation during palatogenesis and cleft palate development

腭发生和腭裂发育过程中的上皮间质转化

• 发表时间: 2005
• 期刊: Dentistry in Japan 41
• 作者: Soeno Y.

マウス顎関節の発生と形態形成に関する組織計量解析

小鼠颞下颌关节发育和形态发生的组织学分析

• 发表时间: 2004
• 期刊: J.Oral Biosci. 46・3
• 作者: Soeno Y.;Aoba T.;Nakahara Y.;柬理頼亮
• 通讯作者: 柬理頼亮