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扁桃体ノルアドレナリン神経伝達による情動記憶再生の神経機構

杏仁核去甲肾上腺素神经传递情绪记忆再生的神经机制

基本信息

批准号：
16700289
负责人：
八十島安伸
金额：
$ 1.66万
依托单位：
Fukushima Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

脳内に貯蔵された記憶の再生(表出)の脳機構には依然として未解明の部分が多く、記憶再生を媒介する神経回路網の同定やそれに介在する分子・細胞機構の解明が必要である。先行研究から、マウスの味覚嫌悪学習における再固定化された記憶の再生にはノルアドレナリン神経伝達が促進的役割を担うことが示唆された。そこで本研究では、マウスにおける味覚嫌悪学習を実験モデル系として、味覚嫌悪記憶の再生に対するノルアドレナリン性神経伝達の機能を解明するために、ノルアドレナリン性神経投射の起始核や投射先である扁桃体内の受容体を同定することを目的とした。味覚嫌悪学習の再固定化された記憶の再生テストの直前にノルアドレナリン再吸収阻害剤やアドレナリン受容体のα1およびβサブタイプの作動薬をそれぞれ扁桃体に投与すると、再生障害を示すチロシン水酸化酵素遺伝子ヘテロ欠損マウスや野生型マウスでの味覚嫌悪記憶の再生が改善ならびに促進された。橋青斑核ニューロンは、再固定化された味覚嫌悪学習の記憶再生時にFosタンパク免疫シグナル陽性となることから、同部位のノルアドレナリン性ニューロンが記憶再生時に活性化されることが判った。野生型マウスにおいて、再固定化された記憶の再生テスト時に青斑核にα2アドレナリン受容体作動薬を投与して青斑核ニューロン活動を抑制すると、記憶再生までの潜時が遅延した。以上のことから、青斑核から扁桃体へのノルアドレナリン神経投射は、扁桃体内でα1およびβアドレナリン受容体を介して作用することによって味覚嫌悪学習における再固定化された記憶の再生を促進することが示唆された。以上の成果は、第28回日本神経科学学会大会ならびに日本味と匂学会第39回大会において発表し、成果論文を国際学術誌に投稿中である。

It is necessary to clarify the molecular and cellular mechanisms involved in memory regeneration and memory regeneration. The first study is to investigate the effects of reimmobilization on memory regeneration and the effects of reimmobilization on memory regeneration. The purpose of this study is to clarify the function of neurogenesis in the amygdala and to identify receptors in the amygdala in the context of sensory learning and sensory memory regeneration. The re-immobilization of taste and learning in the memory of the first phase of the re-absorption of the inhibitor of the alpha 1 and beta receptor activation of tonsil injection, regeneration of the inhibitor of the hydrolysis of the enzyme to improve the memory of the wild type of the enzyme to promote When memory regeneration occurs, the nucleus is activated. When memory regeneration occurs, the nucleus is activated. The wild type has the ability to inhibit the activation of the receptor α2 in the nucleus and to delay the regeneration of the memory. The above results show that the neuroprojection of the tonsil and the receptor of the tonsil are mediated by α1 and β 1, and that the memory regeneration is promoted by the immobilization of the tonsil and the learning. The above achievements were presented at the 28th Congress of the Japanese Academy of Neuroscience and submitted to the 39th Congress of the Japanese Academy of Sciences.