三官能ジチオカーボナートの反応制御による簡便な多分岐ポリマーと星形ポリマーの合成

通过控制三官能二硫代碳酸酯的反应简单合成超支化聚合物和星形聚合物

• 批准号: 17750101
• 负责人: 落合 文吾
• 金额: $ 2.37万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17750101/
• 关键词: ナノ材料; 高分子合成

前年の結果をもとに、二官能性五員環ジチオカーボナートのカチオン重合による多分岐ポリマーの合成を検討したところ、溶媒の極性によって異性化と重合の割合が変化することを利用して、分岐度を制御可能であることを明らかとした。分岐ユニットと直鎖ユニットの詳細な構造解析は二次元NMRスペクトルによって可能であった。また、分岐度が高いほど溶液中での固有粘度が低下する傾向が見られ、特に分岐度の高いポリマーでは重量平均分子量の対数に対する固有粘度の対数の関係が直線性を示さず、分子量の増加に対する固有粘度の上昇の割合が小さくなったことから、分岐構造が支持された。また、ジチオカーボナートと同様に、二硫化炭素を原料として得られる光学活性環状チオウレタンのリビングカチオン重合により、新しいブロックコポリマーを合成し、モノマーの側鎖の立体的かさ高さと水素結合性を適切に選択すれば、ポリマー全体の光学活性的な性質を特定の方向に制御できることを明らかとした。このほかに、六員環環状カーボナート類の開環重合を利用したグラフトコポリマーおよびスターポリマーの合成についても検討した。その結果、毛髪からの開環グラフト重合による毛髪の修飾が可能であること、および水酸基を複数含む界面活性剤を開始剤とすれば、ミクトアームースターーブロックコポリマーが簡便に合成できることを示した。また、得られたミクトアームースターーブロックコポリマーは界面活性を持ち、ミセル形成能を示すことを明らかとした。

The results of the year before last, the results of the year before last, the bifunctional five-member system was used in the synthesis of bifurcation, the synthesis of bifurcation and the degree of differentiation. The bifurcation is different from each other. It is possible to analyze the two-dimensional NMR. In the solution of high degree of differentiation and high degree of differentiation, the inherent viscosity is low, the degree of differentiation is high, the average molecular weight of weight is high, the number of inherent viscosity is high, the number of inherent viscosity is straight, the molecular weight is low, the inherent viscosity is low, and the bifurcation is supported. Carbon disulfide, carbon disulfide and carbon disulfide. The optical activity of the whole system is controlled by the specific direction. The environmental and environmental monitoring information types of the six-member environmental protection system are coincident with each other, and the information is synthesized by the use of environmental monitoring data. The results show that it is possible to change the temperature, the number of acid groups in the interface, the results, the results and the results. The formation of the interface is active, and the formation of the interface can show that it is clear that the interface is active.

项目成果

Synthesis and Crosslinking Reaction of Poly(hydroxyurethane) Bearing Secondary Amine Structure in the Main Chain

主链带有仲胺结构的聚羟基聚氨酯的合成及交联反应

• 发表时间: 2005
• 期刊: J.Polym.Sci., Part A : Polym.Chem. 43
• 作者: Ochiai;B.;Nakayama;J.;Mashiko;M.;Kaneko;Y.;Nagasawa;T.;Endo;T.
• 通讯作者: T.

Ring-opening grafting polymerization of cyclic monomers onto human hair

环状单体在人发上的开环接枝聚合

• 发表时间: 2007
• 期刊: J.Polym.Sct., Part A : Polym.Chem. 45
• 作者: Morinaga;H.;Ochiai;B.;Mori;H.;Endo;T.
• 通讯作者: T.

二酸花炭素・二硫化炭素を原料とする高分子合成

以二氧化碳和二硫化碳为原料的聚合物合成

• 发表时间: 2006
• 期刊: 高分子論文集 63 (8)
• 作者: Morinaga;H.;Ochiai;B.;Endo;T.;落合文吾
• 通讯作者: 落合文吾

Anionic grafting polymerization of propylene sulfide onto human hair in water

水中丙烯硫醚在人发上的阴离子接枝聚合

• 发表时间: 2006
• 期刊: J.Polym.Sci., Part A : Polym.Chem. 44
• 作者: Morinaga;H.;Ochiai;B.;Mori;H.;Endo;T.
• 通讯作者: T.

Synthesis of Novel Core-Crosslinked Graft Copolymers from Crosslinked Poly(mercapto-thiourethane)

由交联聚（巯基硫氨酯）合成新型核交联接枝共聚物

• 发表时间: 2005
• 期刊: J.Polym.Sci., Part A : Polym.Chem. 43
• 作者: Ochiai;B.;Endo;I.
• 通讯作者: I.