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トリエン脂肪酸の代謝制御を介した傷害ストレス初期応答における細胞内シグナル機構

通过三烯脂肪酸的代谢控制对损伤应激进行早期反应的细胞内信号传导机制

基本信息

批准号：
17770038
负责人：
松田修
金额：
$ 2.3万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

前年度の研究において、シロイヌナズナ1MD7遺伝子の局所傷害にともなう発現誘導には、(1)ジャスモン酸に依存的・非依存的なシグナル機構の相乗的な相互作用が必要であること、(2)エチレンやサリチル酸を介さない新奇なジャスモン酸非依存的シグナル機構が関与すること、(3)光合成.非光合成組織の違いにより、異なるジャスモン酸代謝経路が傷害応答に関与することを明らかにした。本年度は、FAD7の傷害応答をつかさどる新奇な制御因子を同定するために、前年に単離した、FAD7の傷害誘導性が強化された突然変異体について、原因遺伝子の同定と機能解析を行った。ポジショナルクローニングの結果、酵母FCP1と相同性をもつ、RNAポリメラーゼHC末端ドメイン脱リン酸化酵素であるCPL1が、FAD7の傷害応答における負の制御因子として機能することが明らかとなった。シロイヌナズナには、類似のドメイン構造をもつタンパク質が、CPL1を含めて4種存在する(CPL1〜4)。傷害応答におけるこれらのアイソザイムの機能分化の実態を明らかにするために、各々の機能欠損変異体を選抜し、局所傷害にともなうFAD7の発現誘導性を、レポーター遺伝子を用いた実験系により解析した。また、他の環境要因と連動した遺伝子発現制御におけるCPL1タンパク質の役割を明らかにするために、同じω-3デサチュラーゼをコードする用D3や、多種の環境ストレスへの発現応答性を示すRD294など、各種遺伝子のプロモーター活性におよぼすcpl1変異の影響について解析を進めている。いずれの解析も、再現性の確認のための最終局面を迎えており、本年のうちに著名な国際学術誌への発表を目指し、これらのデータを収録した原著論文の投稿準備に着手する意向である。

The previous year's research focused on the interaction between the two mechanisms: (1) acid dependent,(2) acid independent,(3) photosynthesis. Non-photosynthetic tissues are involved in the metabolism of acids. This year, FAD7's injury response has changed from novelty to control factor, and the previous year, FAD7's injury induction has increased from sudden change to variation, and the cause of the change has been analyzed. The results showed that yeast FCP1 and FAD7 had the same identity, RNA and HC terminal deacidifying enzyme, CPL1 and FAD7 had negative control factors and functions. CPL1 contains four kinds of existence (CPL1 ~ 4). The status of functional differentiation of FAD7 in the injury response system is clearly identified, and the functional impairment of FAD7 in each system is analyzed. In addition, other environmental factors are linked to the development of gene production control, such as CPL1, the quality of the service, the same omega-3, the use of D3, a variety of environmental factors, the development of response, RD294, various gene production activity, CPL1, the impact of different analysis. The final situation of the analysis, reproducibility and confirmation of the original paper is expected to meet the requirements of the publication of the famous international academic journal this year, and the intention to record the original paper and prepare it for submission.