アルキルニトリルの官能基選択的求核的活性化による不斉四置換炭素構築反応の開発

通过烷基腈的官能团选择性亲核活化开发不对称四取代碳构建反应

• 批准号: 18890049
• 负责人: 熊谷 直哉
• 金额: $ 1.75万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18890049/
• 关键词: アルキルニトリル; ルテニウム; 直接付加反応; トリフルオロメチル基; ケトン; 3級アルコール

研究代表者は既に、カチオニックルテニウム錯体、Na塩、DBUの3元触媒系によるアルキルニトリルの官能基選択的活性化による、アルキルニトリルのアルデヒド、イミンへの直接付加反応に成功している。代表者は本研究助成において、本反応の更なる展開として、アルキルニトリルのケトンへの直接付加反応を検討した。ケトンへの直接付加反応は4置換炭素を有する3級アルコールを与える有用な方法論となるが、極めて限定された基質でしか成功例がなく、開発の余地を残していた。アルデヒドへの付加反応の最適条件を、トリフルオロメチルケトンとの反応に適用したところ、円滑に反応が進行しトリフルオロメチル基を持つ3級アルコールを高収率で与えた。本反応はアルキルニトリルの、トリフルオロメチルケトンへの直接付加反応の初めての例である。

The representative of the research group, the representative of the research group, is responsible for the activation of the functional basis selection of the three-element catalyst system, namely, Na, Na, and DBU, which is selected on the functional basis. The representative said that this study helped to improve the performance of this study, and that this study would be more effective in the development of this research. There are three levels of carbon that can be used directly and effectively. There are many useful methods to discuss the situation, to limit the success stories, and to open up room for further improvement. If you want to add the most appropriate conditions, please do not know if you are going to be able to use the information system or the information system to improve the performance. This is the first time that you have to pay for the first time, please do not know what to do.