Chemical Biology of Stem cell differentiation

干细胞分化的化学生物学

• 批准号: 19310138
• 负责人: NAKAO Yoichi
• 金额: $ 12.06万
• 依托单位: Waseda University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19310138/
• 关键词: 生理活性物質; ケミカルバイオロジー; 天然物有機化学; 生体機能関連物質; 細胞分化; エピゲノム; 多能性幹細胞

We were planning to find small molecules useful for the study of the controlling mechanism of stem cell differentiation to vascular systems. We have studied application of marine natural anti-angiogenic compounds, azumamides, to the in vitro vascular re-organizing model using mouse iPS cells, in which we confirmed their potent effects. Therefore, this model, as well as that using mouse ES cells, was shown to be useful for the study of stem cell differentiation systems. Next, we have evaluated anti-angiogenic effects of analogues of geladine, in which we could identified unknown targets for ageladines besides the known MMP.

我们计划寻找对研究干细胞向血管系统分化的控制机制有用的小分子。我们研究了海洋天然抗血管生成化合物azumamides在体外小鼠iPS细胞血管重组模型中的应用，并证实了其有效作用。因此，该模型以及使用小鼠胚胎干细胞的模型被证明对干细胞分化系统的研究是有用的。接下来，我们评估了格拉定类似物的抗血管生成作用，其中除了已知的MMP外，我们可以确定格拉定的未知靶点。

项目成果

Searching Probe molecules for Chemical-Epigenetics from Marine Invertebrates

从海洋无脊椎动物中寻找化学表观遗传学探针分子

• 发表时间: 2008
• 作者: Nakao;Y.
• 通讯作者: Y.

Evaluation of Antiangiogenic Activity of Azumamides by the in vitro Vascular Organization Model Using Mouse Induced Pluripotent Stem (iPS)

使用小鼠诱导多能干细胞 (iPS) 的体外血管组织模型评价 Azumamides 的抗血管生成活性

• 发表时间: 2008
• 期刊: Cells Bioorg. Med. Chem. Lett. 18
• 作者: Nakao;Y. ; Narazaki;G. ; Hoshino;T. ; Maeda;S. ; Yoshida;M. ; Maejima;H. ; Yamashita;J.K.
• 通讯作者: J.K.

海洋生物からの血管新生阻害剤の探索

从海洋生物中寻找血管生成抑制剂

• 发表时间: 2007
• 作者: 尾形慎;朴龍洙;村田健臣;島田静美;左一八;鈴木隆;碓氷泰市;中尾洋一
• 通讯作者: 中尾洋一

幹細胞のケミカルバイオロジー

干细胞的化学生物学

• 发表时间: 2008
• 作者: Y. Sasazawa;Y. Futamura;E. Tashiro;M. Imoto;中尾洋一
• 通讯作者: 中尾洋一

医薬品素材としての海洋天然化合物

海洋天然化合物作为药物材料

• 发表时间: 2010
• 作者: Paudyal Y.R.;Yatabe R.;Bhandary N.P.;田中良昌;中尾洋一
• 通讯作者: 中尾洋一