Regulation of keratinocyte differentiation and innate immunity by innate immune regulator Ubc13

先天免疫调节剂 Ubc13 对角质形成细胞分化和先天免疫的调节

基本信息

  • 批准号:
    19390297
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.81万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The E2 polyubiquitin-conjugating enzyme Ubc13 is a mediator of innate immune reactions. We generated keratinocyte-specific Ubc13-deficient mice (Ubc13^<flox/flox>K5-Cre). At birth, the skin of the Ubc13^<flox/flox>K5-Cre mice was abnormally shiny and smooth ; in addition, the mice did not grow and died by postnatal day P2. Histological analysis showed atrophy of the epidermis with keratinocyte apoptosis. Immunohistochemical analyses revealed reduced proliferation, abnormal differentiation, and apoptosis of keratinocytes in the Ubc13^<flox/flox>K5-Cre mouse epidermis. In culture, Ubc13^<flox/flox>K5-Cre keratinocyte growth was impaired and spontaneous cell death occurred. Therefore, Ubc13 is essential for keratinocyte growth, differentiation, and survival.
E2多聚泛素结合酶Ubc 13是先天免疫反应的介质。我们产生了角质形成细胞特异性Ubc 13缺陷小鼠(Ubc 13 ^<flox/flox>K5-Cre)。在出生时,Ubc 13 ^<flox/flox>K5-Cre小鼠的皮肤异常有光泽和光滑;此外,小鼠不生长并在出生后第P2天死亡。组织学分析显示表皮萎缩伴角质形成细胞凋亡。免疫组织化学分析显示Ubc 13 ^<flox/flox>K5-Cre小鼠表皮中角质形成细胞的增殖减少、分化异常和凋亡。在培养物中,Ubc 13 ^<flox/flox>K5-Cre角质形成细胞生长受损,并发生自发性细胞死亡。因此,Ubc 13对角质形成细胞的生长、分化和存活至关重要。

项目成果

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专利数量(0)
The innate immunity mediator Ubc13-TAK1 is a master regulator of epidermal structure and apoptosis
先天免疫介质 Ubc13-TAK1 是表皮结构和细胞凋亡的主要调节因子
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sayama;K.
  • 通讯作者:
    K.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    Yang L;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sayama;K. Kajiya;K. Shirakata;Y. Hanakawa;Y. Hirakawa;S. Dai;X. Nagai;H. Akira;S. Kishimoto;J and Hashimoto;K
  • 通讯作者:
    K
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  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sayama;K. Kajiya;K. Shirakata;Y. Hanakawa;Y. Hirakawa;S. Akira;S. Kishimoto;J. Hashimoto;K.
  • 通讯作者:
    K.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tohyma;M. Sayama;K. Komatsuzawa;H. Hanakawa;Y. Shirakata;Y. Dai;X. Yang;L. Tokumaru;S. Nagai;H. Hirakawa;S. Sugai;M.;Hashimoto;K.
  • 通讯作者:
    K.
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