Visceral pain and activation of MAPK in sensory neurons after noxious gastric distension
Visceral pain and activation of MAPK in sensory neurons after noxious gastric distension
批准号:
19590740
负责人:
TANAKA Junji
金额:
$2.91万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2007
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 2008
中文摘要
胃が痛い、胃が重いなどの上腹部を中心とする症状を訴える患者は多いが、このような症状を有する約半数の患者にはその原因を説明できる器質的疾患が認められない。このような症状発現の機序の一つとして内臓知覚過敏の存在が指摘されている。胃の知覚は一般的に脊髄神経系を介する経路と、迷走神経を介する経路とが考えられているが、この2つの異なる経路の働きの違いなど、内臓知覚に対する研究は少なく、未だ不明な点が多い。一方、MAPK の一員であるERK1/2やp38 MAPKは、細胞内情報伝達に関与し、その活性化が脊髄後根神経節(dorsal rootganglion: DRG)や脊髄などで認められ、痛みの発生やそれに伴う変化に重要であるとされている。最近、我々はラットの胃に侵害性伸展刺激を加えると、DRGおよび迷走下神経節(nodose ganglion : NG)においてERK1/2の活性化だけではなくp38 MAPKの活性化も誘導されることを見いだした。侵害性伸展刺激によるこれらMAPKのリン酸化は、2分がピークであり、TRPV1、TRPA1、ASIC3陽性の小型ニューロンが中心であった。DRGだけではなく、NGにおいてもERK1/2やp38 MAPKの活性化がみられることを考えると、機械的刺激による侵害受容に迷走神経系も関与している可能性が考えられる。内臓知覚における脊髄神経系と迷走神経系の役割の相違については更なる検討を要するものの、我々の知見は急性内臓痛発生のメカニズムには脊髄ニューロンだけではなく、一次知覚ニューロンにおけるMAPKの活性化も重要な役割を担っていること、さらに多種多様の侵害刺激に対して反応する一次知覚ニューロンの活性化を細胞内情報伝達分子の動態より解析できる可能性を示唆している。これらの成果はGastroenterology等、数多くの国際誌に発表した。
英文摘要
胃が痛い、胃が重いなどの上腹部を中心とする症状を訴える患者は多いが、このような症状を有する約半数の患者にはその原因を説明できる器質的疾患が認められない。このような症状発現の機序の一つとして内臓知覚過敏の存在が指摘されている。胃の知覚は一般的に脊髄神経系を介する経路と、迷走神経を介する経路とが考えられているが、この2つの異なる経路の働きの違いなど、内臓知覚に対する研究は少なく、未だ不明な点が多い。一方、MAPK の一員であるERK1/2やp38 MAPKは、細胞内情報伝達に関与し、その活性化が脊髄後根神経節(dorsal rootganglion: DRG)や脊髄などで認められ、痛みの発生やそれに伴う変化に重要であるとされている。最近、我々はラットの胃に侵害性伸展刺激を加えると、DRGおよび迷走下神経節(nodose ganglion : NG)においてERK1/2の活性化だけではなくp38 MAPKの活性化も誘導されることを見いだした。侵害性伸展刺激によるこれらMAPKのリン酸化は、2分がピークであり、TRPV1、TRPA1、ASIC3陽性の小型ニューロンが中心であった。DRGだけではなく、NGにおいてもERK1/2やp38 MAPKの活性化がみられることを考えると、機械的刺激による侵害受容に迷走神経系も関与している可能性が考えられる。内臓知覚における脊髄神経系と迷走神経系の役割の相違については更なる検討を要するものの、我々の知見は急性内臓痛発生のメカニズムには脊髄ニューロンだけではなく、一次知覚ニューロンにおけるMAPKの活性化も重要な役割を担っていること、さらに多種多様の侵害刺激に対して反応する一次知覚ニューロンの活性化を細胞内情報伝達分子の動態より解析できる可能性を示唆している。これらの成果はGastroenterology等、数多くの国際誌に発表した。
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脊髄マイクログリアにおけるTLR3の活性化とアロディニア
脊髓小胶质细胞中的 TLR3 激活和异常性疼痛
DOI:
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发表时间:
2008
期刊:
影响因子:
--
作者:
[近藤隆, 小畑浩一, 櫻井淳, 三輪洋人, 野口光一, 小畑 浩一]
通讯作者:
小畑 浩一
Alternation of the cell adhesion molecule L1 expression in a specific subset of primary afferent neurons contributes to neuropathic pain
初级传入神经元特定亚群中细胞粘附分子 L1 表达的改变导致神经性疼痛
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
Eur. J. Neurosci. 25・4
影响因子:
--
作者:
[Yamanaka, H. et al.]
通讯作者:
H. et al.
DOI:
10.1002/glia.20648
发表时间:
2008-05-01
期刊:
GLIA
影响因子:
6.2
作者:
[Katsura, Hirokazu, Obata, Koichi, Noguchi, Koichi]
通讯作者:
Noguchi, Koichi
神経障害性疼痛における一次知覚ニューロンの役割
初级感觉神经元在神经性疼痛中的作用
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
ペインクリニック 29
影响因子:
--
作者:
[小畑浩一, 他]
通讯作者:
他
ラット胃伸展刺激に伴う内臓痛におけるTRPA1の関与
TRPA1 参与大鼠胃拉伸刺激相关的内脏疼痛
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
影响因子:
--
作者:
[近藤隆, 小畑浩一, 櫻井淳, 三輪洋人, 野口光一]
通讯作者:
野口光一
共 36 条
Expansion of activated NK cells from cord bloood
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批准号:22591056
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.91万
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财政年份:2010
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
Transient receptor potential A1 mediates gastric distention-induced visceral pain in rats
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批准号:21590798
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.91万
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财政年份:2009
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负责人:TANAKA Junji
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批准号:19591093
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.91万
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财政年份:2007
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
Research for cell therapy using NK cell receptor-expressing T cells against leukemia.
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批准号:17590975
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.24万
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财政年份:2005
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
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批准号:15590990
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.24万
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财政年份:2003
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
The role of monocytes in the regulation of GVHD after allogeneic stem cell transplantation.
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批准号:11670976
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.24万
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财政年份:1999
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
Possible effect of splenectomy on liver regeneration in cirrhotic rats.
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批准号:63570629
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.34万
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财政年份:1988
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
Experimental studies of latency and persistence in vitro by human cytomegalovirus
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批准号:61570226
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.22万
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财政年份:1986
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负责人:TANAKA Junji
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依托单位:
国内基金
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基于TRPA1/PP2B途径调控星形胶质细胞活化研究运动预处理对MCAO再灌注大鼠神经血管单元的保护作用
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批准号:2026JJ80214
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批准年份:2026
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批准年份:2023
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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基于心脾理论探讨培土清心方通过血浆外泌体miRNA-150-5p影响TRP受体(TRPV1\TRPA1)表达改善特应性皮炎痒觉敏化的机制
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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项目类别:青年科学基金项目
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批准年份:2022
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TRPA1通道介导污损生物玻璃海鞘幼虫乳突黏附的分子调控机制研究
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资助金额:56万元
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